Se consulta a la convocante si, en el caso de que el equipo ofertado posea un volumen mínimo de muestra de 9 µL, será posible que dicha oferta sea considerada como válida dentro del proceso de evaluación.
Se consulta a la convocante si, en el caso de que el equipo ofertado posea un volumen mínimo de muestra de 9 µL, será posible que dicha oferta sea considerada como válida dentro del proceso de evaluación.
Se solicita a la convocante si, admitir la oferta de Contadores Hematológicos con un volumen mínimo de muestra de 9 µL, ya que permitiría procesar muestras pediátricas y geriátricas que a menudo son limitadas en volumen y difíciles de volver a obtener.
Se solicita a la convocante si, admitir la oferta de Contadores Hematológicos con un volumen mínimo de muestra de 9 µL, ya que permitiría procesar muestras pediátricas y geriátricas que a menudo son limitadas en volumen y difíciles de volver a obtener.
Lote 4 y 9 – Especificaciones técnicas Coagulación
Se reitera la consulta realizada, ya que la convocante establece “Semi automatizado de 2-4 canales o 4-6 canales (identificado en cada lote) de medición independiente”, y no se identifica correctamente si lo solicitado son equipos de 2-4 canales o de 4 – 6 canales. Solicitamos amablemente aclaración para poder preparar la oferta de forma adecuada.
13-08-2025
22-08-2025
Lote 4 y 9 – Especificaciones técnicas Coagulación
Se reitera la consulta realizada, ya que la convocante establece “Semi automatizado de 2-4 canales o 4-6 canales (identificado en cada lote) de medición independiente”, y no se identifica correctamente si lo solicitado son equipos de 2-4 canales o de 4 – 6 canales. Solicitamos amablemente aclaración para poder preparar la oferta de forma adecuada.
Se solicita a la convocante permitir la oferta de Contadores Hematológicos que poseen como volumen mínimo de muestras 9uL, ya que esta característica excede lo solicitado en las especificaciones técnicas, donde se establece el rango de 20-50uL. De modo a incluir también a los equipos cuyo volumen mínimo se encuentre por debajo del rango originalmente indicado, garantizando así una mayor amplitud de participación y competitividad en la licitación. Sugerimos modificar las EETT de la siguiente manera: “Volumen máximo de muestra: 50ul”.
Se solicita a la convocante permitir la oferta de Contadores Hematológicos que poseen como volumen mínimo de muestras 9uL, ya que esta característica excede lo solicitado en las especificaciones técnicas, donde se establece el rango de 20-50uL. De modo a incluir también a los equipos cuyo volumen mínimo se encuentre por debajo del rango originalmente indicado, garantizando así una mayor amplitud de participación y competitividad en la licitación. Sugerimos modificar las EETT de la siguiente manera: “Volumen máximo de muestra: 50ul”.
En virtud a lo observado en las respuestas a las consultas 63, 68, 70; solicitamos amablemente se modifique el PBC, de la siguiente manera: “Volumen de Aspiración de muestra: 20-50uL”
En virtud a lo observado en las respuestas a las consultas 63, 68, 70; solicitamos amablemente se modifique el PBC, de la siguiente manera: “Volumen de Aspiración de muestra: 20-50uL”
La solicitud de la convocante indica específicamente un test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para la detección de la enfermedad de Chagas. En este sentido, queremos señalar que la determinación de IgM no constituye un requerimiento técnico respaldado por las principales guías clínicas internacionales para el diagnóstico de esta patología. En particular, la Organización Panamericana de la Salud (OPS), en su documento técnico “Guía para el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad de Chagas” (Washington, D.C.: OPS; 2019), establece expresamente que: “La detección de anticuerpos IgM no se recomienda como técnica diagnóstica de rutina, incluso en los casos sospechosos de infección aguda, debido a su baja sensibilidad y especificidad, así como por su reactividad cruzada con otras enfermedades infecciosas. Además, los anticuerpos IgM pueden persistir durante meses o años después de la infección, lo que impide diferenciar una infección reciente de una crónica.” Por lo que, solicitamos amablemente la modificación de la solicitud de la siguiente manera “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje”. Esta solicitud ya se ha modificado en otros llamados, como la LPN 155/2024 ID: 455249.
La solicitud de la convocante indica específicamente un test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para la detección de la enfermedad de Chagas. En este sentido, queremos señalar que la determinación de IgM no constituye un requerimiento técnico respaldado por las principales guías clínicas internacionales para el diagnóstico de esta patología. En particular, la Organización Panamericana de la Salud (OPS), en su documento técnico “Guía para el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad de Chagas” (Washington, D.C.: OPS; 2019), establece expresamente que: “La detección de anticuerpos IgM no se recomienda como técnica diagnóstica de rutina, incluso en los casos sospechosos de infección aguda, debido a su baja sensibilidad y especificidad, así como por su reactividad cruzada con otras enfermedades infecciosas. Además, los anticuerpos IgM pueden persistir durante meses o años después de la infección, lo que impide diferenciar una infección reciente de una crónica.” Por lo que, solicitamos amablemente la modificación de la solicitud de la siguiente manera “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje”. Esta solicitud ya se ha modificado en otros llamados, como la LPN 155/2024 ID: 455249.
- ESPECIFICACIONES TÉCNICAS-LOTES: 2-5-7-10 CARTUCHO ANALIZADOR DE SANGRE
Solicitamos que las Especificaciones técnicas con respecto a los analitos requeridos sean ampliados de acuerdo a lo que seviene pidiendo en las anteriores licitaciones y desde hace años y que ahora sorprendentemente solicitan menos analitos
(apenas 8) en un cartucho de un solo uso incluso con un precio referencial superior a los precios referenciales en llamados
anteriores donde solicitan al menos 13 analitos, como el solo ejemplo de: LPN 60/25 ID 461260-LPN 128/24 ID 453756-LPN130/24 ID 453781- LPN 126/24 ID 453717. Por lo expuesto solicitamos la modificación de la siguiente manera con el Fin deque la convocante reciba un mejor y completo producto por el precio que va comprar. La modificación solicitada es la
siguiente:
DONDE DICE: Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Debe determinar e informar las siguientes determinaciones: Sodio (Na), Potasio (K), Cloruro (CI), Calcio ionizado (iCa), Glucosa (Glu), Creatinina (Crea), Hematocrito (Hct) y
Hemoglobina (Hgb). El dispositivo debe venir equipado con procedimientos de control de
calidad. De requerir conservación especial para los cartuchos el proveedor debe proveer
el requerimiento adecuado. Con provisión de equipo lector en comodato, PORTATIL DEMANO. DEBE DECIR: Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o
microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Debe detectar e informar las siguientes determinaciones: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Hematocrito, HCO3, TCO2, BE, SO2 y Hemoglobina y glucosa. El dispositivo debe venir equipado conprocedimientos de control de calidad. De requerir conservación especial para los cartuchos el proveedor debe proveer el
requerimiento adecuado. Con provisión de equipos lectores portátiles de mano con un peso no superior a los 800 gramos,
incluyendo la batería en
comodato. Teniendo en cuenta que el equipo es utilizado al pie del paciente en UTI.
13-08-2025
26-08-2025
- ESPECIFICACIONES TÉCNICAS-LOTES: 2-5-7-10 CARTUCHO ANALIZADOR DE SANGRE
Solicitamos que las Especificaciones técnicas con respecto a los analitos requeridos sean ampliados de acuerdo a lo que seviene pidiendo en las anteriores licitaciones y desde hace años y que ahora sorprendentemente solicitan menos analitos
(apenas 8) en un cartucho de un solo uso incluso con un precio referencial superior a los precios referenciales en llamados
anteriores donde solicitan al menos 13 analitos, como el solo ejemplo de: LPN 60/25 ID 461260-LPN 128/24 ID 453756-LPN130/24 ID 453781- LPN 126/24 ID 453717. Por lo expuesto solicitamos la modificación de la siguiente manera con el Fin deque la convocante reciba un mejor y completo producto por el precio que va comprar. La modificación solicitada es la
siguiente:
DONDE DICE: Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Debe determinar e informar las siguientes determinaciones: Sodio (Na), Potasio (K), Cloruro (CI), Calcio ionizado (iCa), Glucosa (Glu), Creatinina (Crea), Hematocrito (Hct) y
Hemoglobina (Hgb). El dispositivo debe venir equipado con procedimientos de control de
calidad. De requerir conservación especial para los cartuchos el proveedor debe proveer
el requerimiento adecuado. Con provisión de equipo lector en comodato, PORTATIL DEMANO. DEBE DECIR: Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o
microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Debe detectar e informar las siguientes determinaciones: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Hematocrito, HCO3, TCO2, BE, SO2 y Hemoglobina y glucosa. El dispositivo debe venir equipado conprocedimientos de control de calidad. De requerir conservación especial para los cartuchos el proveedor debe proveer el
requerimiento adecuado. Con provisión de equipos lectores portátiles de mano con un peso no superior a los 800 gramos,
incluyendo la batería en
comodato. Teniendo en cuenta que el equipo es utilizado al pie del paciente en UTI.
ESPECIFICACIONES TECNICAS - LOTE 24 - TEST RAPIDO PARA HIV
Con respecto al Lote 24: Test rápido para VIH, solicitamos a la entidad convocante que aclare si se requiere un test de tercera o cuarta generación, dado que existen diferencias tanto en el costo como en el tiempo de detección. Cabe señalar que el test de cuarta generación permite acortar el período de ventana diagnóstica.
Asimismo, en caso de mantenerse la posibilidad de ofrecer test de ambas generaciones, solicitamos se indique cuál será el criterio de adjudicación.
14-08-2025
26-08-2025
ESPECIFICACIONES TECNICAS - LOTE 24 - TEST RAPIDO PARA HIV
Con respecto al Lote 24: Test rápido para VIH, solicitamos a la entidad convocante que aclare si se requiere un test de tercera o cuarta generación, dado que existen diferencias tanto en el costo como en el tiempo de detección. Cabe señalar que el test de cuarta generación permite acortar el período de ventana diagnóstica.
Asimismo, en caso de mantenerse la posibilidad de ofrecer test de ambas generaciones, solicitamos se indique cuál será el criterio de adjudicación.
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 21, ítem 1: (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Se solicita a la entidad convocante considerar la aceptación de una sensibilidad mínima del 94% en las pruebas de tamizaje. Este valor asegura un desempeño adecuado en la identificación de casos positivos y se encuentra respaldado por estándares internacionales vigentes para este tipo de diagnóstico. La incorporación de dicho criterio contribuiría a ampliar la participación de oferentes con productos de eficacia comprobada, fomentando la competencia en el proceso de adquisición y garantizando el acceso a soluciones diagnósticas seguras y de alta calidad. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 94%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 21, ítem 1: (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Se solicita a la entidad convocante considerar la aceptación de una sensibilidad mínima del 94% en las pruebas de tamizaje. Este valor asegura un desempeño adecuado en la identificación de casos positivos y se encuentra respaldado por estándares internacionales vigentes para este tipo de diagnóstico. La incorporación de dicho criterio contribuiría a ampliar la participación de oferentes con productos de eficacia comprobada, fomentando la competencia en el proceso de adquisición y garantizando el acceso a soluciones diagnósticas seguras y de alta calidad. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 94%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 23, ítem 1: (Test para sangre oculta), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación.” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante admitir la posibilidad de presentar cajas con un mínimo de 20 determinaciones. Esta presentación no afecta la finalidad de uso del test ni compromete la validez de los resultados, manteniendo plenamente la efectividad y confiabilidad del diagnóstico. Asimismo, se garantiza el cumplimiento del número total de pruebas requeridas en el pliego, sin modificar el alcance ni el objetivo del proceso de adquisición. La
inclusión de este formato, además de ser una práctica habitual en el mercado, permitiría ampliar la participación de oferentes con productos de calidad certificada, favoreciendo la competitividad, la transparencia y la eficiencia en el proceso de compra. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 23, ítem 1: (Test para sangre oculta), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación.” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante admitir la posibilidad de presentar cajas con un mínimo de 20 determinaciones. Esta presentación no afecta la finalidad de uso del test ni compromete la validez de los resultados, manteniendo plenamente la efectividad y confiabilidad del diagnóstico. Asimismo, se garantiza el cumplimiento del número total de pruebas requeridas en el pliego, sin modificar el alcance ni el objetivo del proceso de adquisición. La
inclusión de este formato, además de ser una práctica habitual en el mercado, permitiría ampliar la participación de oferentes con productos de calidad certificada, favoreciendo la competitividad, la transparencia y la eficiencia en el proceso de compra. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación.”