LOTE 1 - Tiras Reactivas para Orina con Equipo en Comodato:
Se establecen especificaciones que describen un analizador semi automatizado del sedimento de la orina con características que corresponden prácticamente a un único modelo comercial (Urised Mini). Esto limita la libre competencia y no refleja la realidad de los equipos de alta capacidad disponibles en el mercado. Solicitamos amablemente a la convocante reformular este requerimiento y establecer como volumen mínimo de muestra aceptado 3 ml, valor que se ajusta al estándar de analizadores automáticos de orina para uso en adultos, esta condición asegura resultados precisos en parámetros de tiras reactivas y sedimento urinario, a la vez que abre la posibilidad de participación a equipos de mayor capacidad y rendimiento.
29-08-2025
01-09-2025
LOTE 1 - Tiras Reactivas para Orina con Equipo en Comodato:
Se establecen especificaciones que describen un analizador semi automatizado del sedimento de la orina con características que corresponden prácticamente a un único modelo comercial (Urised Mini). Esto limita la libre competencia y no refleja la realidad de los equipos de alta capacidad disponibles en el mercado. Solicitamos amablemente a la convocante reformular este requerimiento y establecer como volumen mínimo de muestra aceptado 3 ml, valor que se ajusta al estándar de analizadores automáticos de orina para uso en adultos, esta condición asegura resultados precisos en parámetros de tiras reactivas y sedimento urinario, a la vez que abre la posibilidad de participación a equipos de mayor capacidad y rendimiento.
Solicitamos amablemente a la convocante que además de la metodología ELISA, se admita la técnica CLIA, dado que constituye una opción automatizada con alta sensibilidad diagnóstica y respaldo en la práctica clínica.
Solicitamos amablemente a la convocante que además de la metodología ELISA, se admita la técnica CLIA, dado que constituye una opción automatizada con alta sensibilidad diagnóstica y respaldo en la práctica clínica.
En relación al Lote 21, Ítem 1 (Chagas Test Rápido), solicitamos amablemente a la convocante considerar la aceptación de un test rápido inmunocromatográfico con 92,9% de sensibilidad, ya que este valor continúa siendo clínicamente válido.
En relación al Lote 21, Ítem 1 (Chagas Test Rápido), solicitamos amablemente a la convocante considerar la aceptación de un test rápido inmunocromatográfico con 92,9% de sensibilidad, ya que este valor continúa siendo clínicamente válido.
Solicitamos amablemente a la convocante que se admita la presentación en cajas de 50 determinaciones, considerando que este formato es habitual en el mercado, no afecta la finalidad del test y facilita la operatividad del laboratorio al contar con una mayor cantidad de pruebas por presentación.
Solicitamos amablemente a la convocante que se admita la presentación en cajas de 50 determinaciones, considerando que este formato es habitual en el mercado, no afecta la finalidad del test y facilita la operatividad del laboratorio al contar con una mayor cantidad de pruebas por presentación.
Solicitamos amablemente a la convocante confirmar si sería admisible un test rápido de Rotavirus con sensibilidad relativa de 97,3% y especificidad relativa de 97,1%, valores que se mantienen dentro de parámetros clínicamente aceptables para este tipo de diagnóstico.
Solicitamos amablemente a la convocante confirmar si sería admisible un test rápido de Rotavirus con sensibilidad relativa de 97,3% y especificidad relativa de 97,1%, valores que se mantienen dentro de parámetros clínicamente aceptables para este tipo de diagnóstico.
LOTE 1 - Pagina 55 del PBC - Sección '' Tiras reactivas para orina con equipo en comodato"
En la página 55 del pliego, dentro de la sección '' Tiras reactivas para orina con equipo en comodato'' Respecto al requerimiento ''Volumen de muestra: 0.6 ml'' señalado para el equipo de orina, solicitamos amablemente a la convocante la confirmación de si dicho valor debe interpretarse únicamente como un límite inferior, lo que permitiría la presentación de equipos que empleen volúmenes superiores de muestra (por ejemplo 2 a 3 ml).
29-08-2025
01-09-2025
LOTE 1 - Pagina 55 del PBC - Sección '' Tiras reactivas para orina con equipo en comodato"
En la página 55 del pliego, dentro de la sección '' Tiras reactivas para orina con equipo en comodato'' Respecto al requerimiento ''Volumen de muestra: 0.6 ml'' señalado para el equipo de orina, solicitamos amablemente a la convocante la confirmación de si dicho valor debe interpretarse únicamente como un límite inferior, lo que permitiría la presentación de equipos que empleen volúmenes superiores de muestra (por ejemplo 2 a 3 ml).
LOTE 1 - Pagina 51 del PBC - Sección “Equipo Integrado para Química e Inmunología en Comodato"
En la página 51 del pliego, dentro de la sección “Equipo Integrado para Química e Inmunología en comodato”, en el punto 1.b se establece que el equipo ofertado debe incluir la capacidad de realizar determinaciones de drogas terapéuticas y de abuso. Sin embargo, al analizar el listado de reactivos solicitados en este lote, no se identifican ítems que correspondan a dichas determinaciones. Por lo expuesto, solicitamos a la convocante reformular o eliminar este requerimiento, a fin de que las especificaciones técnicas guarden coherencia con el listado real de pruebas incluidas en la licitación. Mantener este punto podría inducir a interpretaciones erróneas, generar restricciones innecesarias y limitar la participación de oferentes, lo que afectaría el principio de libre competencia.
29-08-2025
01-09-2025
LOTE 1 - Pagina 51 del PBC - Sección “Equipo Integrado para Química e Inmunología en Comodato"
En la página 51 del pliego, dentro de la sección “Equipo Integrado para Química e Inmunología en comodato”, en el punto 1.b se establece que el equipo ofertado debe incluir la capacidad de realizar determinaciones de drogas terapéuticas y de abuso. Sin embargo, al analizar el listado de reactivos solicitados en este lote, no se identifican ítems que correspondan a dichas determinaciones. Por lo expuesto, solicitamos a la convocante reformular o eliminar este requerimiento, a fin de que las especificaciones técnicas guarden coherencia con el listado real de pruebas incluidas en la licitación. Mantener este punto podría inducir a interpretaciones erróneas, generar restricciones innecesarias y limitar la participación de oferentes, lo que afectaría el principio de libre competencia.