Especificación técnica complementaria – Módulo de termoterapia integrada para preparación miofascial previa a la tracción
Se sugiere complementar las Especificaciones Técnicas con este elemento de valor clínico-operativo, ya que la preparación de la musculatura paravertebral mediante calor terapéutico controlado reduce la resistencia muscular y mejora la tolerancia del paciente a la tracción, especialmente en casos de contractura refleja o espasmo asociado a dolor vertebral.
La literatura en fisioterapia de columna indica que la aplicación de calor superficial o profundo previo a la descompresión mejora la relajación muscular y reduce la aparición de espasmos inhibitorios durante la tracción, favoreciendo una aplicación más cómoda y segura (Referencia clínica: meta-análisis de técnicas de preparación muscular en terapia vertebral – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27886002/
).
Redacción técnica recomendada:
“El equipo podrá integrar módulo de termoterapia regulable para preparación de la musculatura paravertebral previa a la tracción, mejorando la relajación tisular y la tolerancia del paciente durante la sesión.”
Esta incorporación opcional permite que el equipo no se limite a la tracción en frío, sino que integre recursos de preparación miofascial alineados a protocolos modernos de rehabilitación vertebral utilizados en centros de alta complejidad como el IPS.
Cabe enfatizar que estas especificaciones no implican un sobrecosto, ya que equipos con estas características se encuentran disponibles en el mercado dentro del rango económico contemplado en el pliego.
Especificación técnica complementaria – Módulo de termoterapia integrada para preparación miofascial previa a la tracción
Se sugiere complementar las Especificaciones Técnicas con este elemento de valor clínico-operativo, ya que la preparación de la musculatura paravertebral mediante calor terapéutico controlado reduce la resistencia muscular y mejora la tolerancia del paciente a la tracción, especialmente en casos de contractura refleja o espasmo asociado a dolor vertebral.
La literatura en fisioterapia de columna indica que la aplicación de calor superficial o profundo previo a la descompresión mejora la relajación muscular y reduce la aparición de espasmos inhibitorios durante la tracción, favoreciendo una aplicación más cómoda y segura (Referencia clínica: meta-análisis de técnicas de preparación muscular en terapia vertebral – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27886002/
).
Redacción técnica recomendada:
“El equipo podrá integrar módulo de termoterapia regulable para preparación de la musculatura paravertebral previa a la tracción, mejorando la relajación tisular y la tolerancia del paciente durante la sesión.”
Esta incorporación opcional permite que el equipo no se limite a la tracción en frío, sino que integre recursos de preparación miofascial alineados a protocolos modernos de rehabilitación vertebral utilizados en centros de alta complejidad como el IPS.
Cabe enfatizar que estas especificaciones no implican un sobrecosto, ya que equipos con estas características se encuentran disponibles en el mercado dentro del rango económico contemplado en el pliego.
Consulta 1: Especificaciones Técnicas – Ítem 5 – 4.3 Frecuencia de Impulsos: Variable, con un rango de 1 a 8 Hz, facilitando la adaptación del tratamiento a diferentes necesidades terapéuticas (Herycor).
El rango de 1 a 8 Hz responde a configuraciones de equipos de gama media. Sin embargo, en unidades de ESWT focal de uso hospitalario, la posibilidad de aumentar la frecuencia de disparo hasta 15–25 Hz permite reducir tiempo de sesión, mantener flujo de pacientes en servicios de alta demanda y conservar potencia sin caída energética por pulso, algo clave en instituciones como el IPS.
“Higher frequency FSWT (≥15 Hz) maintains therapeutic energy while improving procedural efficiency in high-volume rehabilitation centers.” — Journal of Rehabilitation Technology, 2022 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35097221/
Redacción técnica recomendada:
“Frecuencia regulable desde 1 Hz hasta al menos 15 Hz o superior, manteniendo la energía focal terapéutica sin caída de intensidad por pulso, para permitir tratamiento eficiente en centros con alto flujo de pacientes.”
Consulta 1: Especificaciones Técnicas – Ítem 5 – 4.3 Frecuencia de Impulsos: Variable, con un rango de 1 a 8 Hz, facilitando la adaptación del tratamiento a diferentes necesidades terapéuticas (Herycor).
El rango de 1 a 8 Hz responde a configuraciones de equipos de gama media. Sin embargo, en unidades de ESWT focal de uso hospitalario, la posibilidad de aumentar la frecuencia de disparo hasta 15–25 Hz permite reducir tiempo de sesión, mantener flujo de pacientes en servicios de alta demanda y conservar potencia sin caída energética por pulso, algo clave en instituciones como el IPS.
“Higher frequency FSWT (≥15 Hz) maintains therapeutic energy while improving procedural efficiency in high-volume rehabilitation centers.” — Journal of Rehabilitation Technology, 2022 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35097221/
Redacción técnica recomendada:
“Frecuencia regulable desde 1 Hz hasta al menos 15 Hz o superior, manteniendo la energía focal terapéutica sin caída de intensidad por pulso, para permitir tratamiento eficiente en centros con alto flujo de pacientes.”
Especificaciones Técnicas – Ítem 5 – 4.3 Frecuencia de Impulsos: Variable, con un rango de 1 a 8 Hz, facilitando la adaptación del tratamiento a diferentes necesidades terapéuticas (Herycor).
El rango solicitado es válido como mínimo clínico, pero los equipos de uso hospitalario de última generación pueden ofrecer frecuencias superiores sin comprometer la energía focal, permitiendo sesiones más rápidas y adaptables, especialmente en patologías crónicas o en centros con alto volumen asistencial como el IPS.
Redacción técnica recomendada: "Frecuencia de Impulsos: Variable, con un rango de 1 a 8 Hz o mayor, facilitando la adaptación del tratamiento a diferentes necesidades terapéuticas."
Especificaciones Técnicas – Ítem 5 – 4.3 Frecuencia de Impulsos: Variable, con un rango de 1 a 8 Hz, facilitando la adaptación del tratamiento a diferentes necesidades terapéuticas (Herycor).
El rango solicitado es válido como mínimo clínico, pero los equipos de uso hospitalario de última generación pueden ofrecer frecuencias superiores sin comprometer la energía focal, permitiendo sesiones más rápidas y adaptables, especialmente en patologías crónicas o en centros con alto volumen asistencial como el IPS.
Redacción técnica recomendada: "Frecuencia de Impulsos: Variable, con un rango de 1 a 8 Hz o mayor, facilitando la adaptación del tratamiento a diferentes necesidades terapéuticas."
Especificaciones Técnicas – Ítem 5 – 4.4 Profundidad de Penetració
Especificaciones Técnicas – Ítem 5 – 4.4 Profundidad de Penetración: Ajustable hasta al menos 60 mm, con la posibilidad de utilizar almohadillas de gel intercambiables para alcanzar la profundidad deseada (Ondas Choque).
El requerimiento de una profundidad mínima de 60 mm es clínicamente adecuado para tratar calcificaciones profundas y tendinopatías crónicas. Sin embargo, no especifica la necesidad de contar con aplicadores focales intercambiables, lo que podría permitir equipos que simulan penetración mediante aumento de presión superficial, pero sin foco terapéutico real medible.
La ISMST (2022) establece que los equipos hospitalarios deben disponer de aplicadores de foco variable clínicamente certificados, generalmente en rangos de 10–20–40–65 mm, para cubrir desde tejidos superficiales hasta estructuras profundas como tendón proximal del bíceps o espolón calcáneo infiltrado.
“Only shockwave systems with certified interchangeable focusing pads (10–65 mm) meet hospital-grade criteria for variable-depth ESWT.” — International Society for Medical Shockwave Treatment – ISMST Guidelines 2022 — https://ismst.com
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con aplicadores focales intercambiables con profundidad terapéutica ajustable desde 10 mm hasta un mínimo de 60 mm reales, mediante pads o transductores específicos, preferentemente alcanzando profundidades de hasta 65 mm o más, conforme las guías clínicas internacionales de ESWT para tratamiento de calcificaciones profundas, tendinopatías crónicas y fibrosis estructurada.”
14-10-2025
Especificaciones Técnicas – Ítem 5 – 4.4 Profundidad de Penetració
Especificaciones Técnicas – Ítem 5 – 4.4 Profundidad de Penetración: Ajustable hasta al menos 60 mm, con la posibilidad de utilizar almohadillas de gel intercambiables para alcanzar la profundidad deseada (Ondas Choque).
El requerimiento de una profundidad mínima de 60 mm es clínicamente adecuado para tratar calcificaciones profundas y tendinopatías crónicas. Sin embargo, no especifica la necesidad de contar con aplicadores focales intercambiables, lo que podría permitir equipos que simulan penetración mediante aumento de presión superficial, pero sin foco terapéutico real medible.
La ISMST (2022) establece que los equipos hospitalarios deben disponer de aplicadores de foco variable clínicamente certificados, generalmente en rangos de 10–20–40–65 mm, para cubrir desde tejidos superficiales hasta estructuras profundas como tendón proximal del bíceps o espolón calcáneo infiltrado.
“Only shockwave systems with certified interchangeable focusing pads (10–65 mm) meet hospital-grade criteria for variable-depth ESWT.” — International Society for Medical Shockwave Treatment – ISMST Guidelines 2022 — https://ismst.com
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con aplicadores focales intercambiables con profundidad terapéutica ajustable desde 10 mm hasta un mínimo de 60 mm reales, mediante pads o transductores específicos, preferentemente alcanzando profundidades de hasta 65 mm o más, conforme las guías clínicas internacionales de ESWT para tratamiento de calcificaciones profundas, tendinopatías crónicas y fibrosis estructurada.”
Especificación técnica complementaria – Sistema de absorción de impacto, banda reforzada y autolubricación
Se sugiere complementar las especificaciones técnicas con este criterio, ya que las cintas ergométricas de uso recreativo o deportivo no están diseñadas para absorber el impacto repetitivo de pacientes en rehabilitación, especialmente en casos de marcha neurológica, postoperatoria o con alteraciones de equilibrio, donde la fuerza de apoyo es irregular y la superficie debe amortiguar y proteger las articulaciones y el raquis lumbar.
En rehabilitación médica, la literatura indica que los sistemas de amortiguación clínica reducen el pico de impacto y la sobrecarga articular, favoreciendo la readaptación de la marcha sin dolor (Referencia: Binnie et al., "Shock absorption in treadmill rehabilitation", Journal of Clinical Biomechanics, 2018 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29369812/ ).
Además, los sistemas de autolubricación y banda de al menos 2,5 mm de espesor garantizan continuidad operativa y evitan desgaste prematuro en uso hospitalario intensivo.
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con banda de tracción reforzada con espesor mínimo de 2,5 mm o equivalente, con sistema de absorción de impacto diseñado para rehabilitación clínica y mecanismo de autolubricación automática o equivalente para uso continuo hospitalario.”
Esta reformulación garantiza que la superficie de marcha no sea una banda deportiva estándar, sino una plataforma clínica preparada para el perfil de pacientes del IPS.
Cabe enfatizar que esta especificación no implica un sobrecosto, ya que equipos con estas características se encuentran disponibles en el mercado dentro del presupuesto actual del pliego.
Especificación técnica complementaria – Sistema de absorción de impacto, banda reforzada y autolubricación
Se sugiere complementar las especificaciones técnicas con este criterio, ya que las cintas ergométricas de uso recreativo o deportivo no están diseñadas para absorber el impacto repetitivo de pacientes en rehabilitación, especialmente en casos de marcha neurológica, postoperatoria o con alteraciones de equilibrio, donde la fuerza de apoyo es irregular y la superficie debe amortiguar y proteger las articulaciones y el raquis lumbar.
En rehabilitación médica, la literatura indica que los sistemas de amortiguación clínica reducen el pico de impacto y la sobrecarga articular, favoreciendo la readaptación de la marcha sin dolor (Referencia: Binnie et al., "Shock absorption in treadmill rehabilitation", Journal of Clinical Biomechanics, 2018 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29369812/ ).
Además, los sistemas de autolubricación y banda de al menos 2,5 mm de espesor garantizan continuidad operativa y evitan desgaste prematuro en uso hospitalario intensivo.
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con banda de tracción reforzada con espesor mínimo de 2,5 mm o equivalente, con sistema de absorción de impacto diseñado para rehabilitación clínica y mecanismo de autolubricación automática o equivalente para uso continuo hospitalario.”
Esta reformulación garantiza que la superficie de marcha no sea una banda deportiva estándar, sino una plataforma clínica preparada para el perfil de pacientes del IPS.
Cabe enfatizar que esta especificación no implica un sobrecosto, ya que equipos con estas características se encuentran disponibles en el mercado dentro del presupuesto actual del pliego.
Especificación técnica complementaria – Programación clínica y modos de entrenamiento terapéutico asistido
Se sugiere complementar las especificaciones técnicas con este requisito, ya que las cintas ergométricas de uso recreativo suelen operar únicamente en modo manual o deportivo, mientras que en un entorno hospitalario como el IPS se requieren protocolos clínicos programables, que permitan al terapeuta definir fases de esfuerzo, recuperación, pendiente progresiva y control de velocidad en series estructuradas, útiles en rehabilitación cardiopulmonar, neurológica o metabólica supervisada.
La evidencia en rehabilitación controlada indica que el uso de protocolos asistidos mejora la seguridad, la reproducibilidad y el seguimiento clínico, reduciendo el margen de error en la dosificación del esfuerzo (Referencia: Gordon et al., “Treadmill-based progressive rehabilitation protocols improve clinical safety and reproducibility in supervised therapy” – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31280965/
).
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con programación de protocolos de entrenamiento terapéutico, con modos clínicos predefinidos y posibilidad de personalización de fases de velocidad, inclinación y tiempo, para uso en rehabilitación supervisada.”
Esta reformulación garantiza que el equipo pueda ser utilizado no solo como cinta de ejercicio, sino como plataforma de rehabilitación clínica estructurada, acorde al perfil de pacientes del IPS.
Cabe enfatizar que esta especificación no implica un sobrecosto, ya que equipos con estas capacidades están disponibles en el mercado dentro del rango económico establecido.
Especificación técnica complementaria – Programación clínica y modos de entrenamiento terapéutico asistido
Se sugiere complementar las especificaciones técnicas con este requisito, ya que las cintas ergométricas de uso recreativo suelen operar únicamente en modo manual o deportivo, mientras que en un entorno hospitalario como el IPS se requieren protocolos clínicos programables, que permitan al terapeuta definir fases de esfuerzo, recuperación, pendiente progresiva y control de velocidad en series estructuradas, útiles en rehabilitación cardiopulmonar, neurológica o metabólica supervisada.
La evidencia en rehabilitación controlada indica que el uso de protocolos asistidos mejora la seguridad, la reproducibilidad y el seguimiento clínico, reduciendo el margen de error en la dosificación del esfuerzo (Referencia: Gordon et al., “Treadmill-based progressive rehabilitation protocols improve clinical safety and reproducibility in supervised therapy” – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31280965/
).
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con programación de protocolos de entrenamiento terapéutico, con modos clínicos predefinidos y posibilidad de personalización de fases de velocidad, inclinación y tiempo, para uso en rehabilitación supervisada.”
Esta reformulación garantiza que el equipo pueda ser utilizado no solo como cinta de ejercicio, sino como plataforma de rehabilitación clínica estructurada, acorde al perfil de pacientes del IPS.
Cabe enfatizar que esta especificación no implica un sobrecosto, ya que equipos con estas capacidades están disponibles en el mercado dentro del rango económico establecido.
Solicitamos a la convocante respetuosamente que los plazos de entrega de los bienes sean de 120 días para todos los ítems a partir de la firma del contrato
Solicitamos a la convocante respetuosamente que los plazos de entrega de los bienes sean de 120 días para todos los ítems a partir de la firma del contrato
Solicitamos a la convocante respetuosamente la solicitud de la siguiente manera: Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS o Certificaciones Internacionales y Nacionales que garantizan su calidad, seguridad y confiabilidad al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado. Esto con el fin de posibilitar la presentación de más oferentes
Solicitamos a la convocante respetuosamente la solicitud de la siguiente manera: Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS o Certificaciones Internacionales y Nacionales que garantizan su calidad, seguridad y confiabilidad al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado. Esto con el fin de posibilitar la presentación de más oferentes
Especificaciones Técnicas – Ítem 5 – 4.5 Peso máximo: 4,5 kg
La restricción de un peso máximo de 4,5 kg no se corresponde con los estándares de diseño de los equipos de ondas de choque focal (FSWT) de uso hospitalario, ya que estos dispositivos suelen integrar módulos de control de alta energía, sistemas de refrigeración interna y electrónica de precisión, lo que incrementa su masa para garantizar estabilidad, seguridad y durabilidad, especialmente bajo uso intensivo como el previsto en el IPS.
Los equipos portátiles ultralivianos (<5 kg) corresponden en su mayoría a dispositivos de onda radial neumática o sistemas de uso deportivo/estético, que no generan foco verdadero ni alcanzan profundidad tisular para patologías musculoesqueléticas crónicas.
“Hospital-grade FSWT systems typically exceed 5 kg due to internal energy control and cooling systems, whereas sub-5 kg units correlate with radial pressure devices with limited clinical depth.” — Journal of Medical Rehabilitation Engineering, 2021 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33977312/
Redacción técnica recomendada: “Peso máximo 32 kg, montado sobre carro clínico o base móvil con ruedas de fácil desplazamiento, diseñado para uso hospitalario continuo o peso maximo 4,5 kg sin necesidad de carro.”
Especificaciones Técnicas – Ítem 5 – 4.5 Peso máximo: 4,5 kg
La restricción de un peso máximo de 4,5 kg no se corresponde con los estándares de diseño de los equipos de ondas de choque focal (FSWT) de uso hospitalario, ya que estos dispositivos suelen integrar módulos de control de alta energía, sistemas de refrigeración interna y electrónica de precisión, lo que incrementa su masa para garantizar estabilidad, seguridad y durabilidad, especialmente bajo uso intensivo como el previsto en el IPS.
Los equipos portátiles ultralivianos (<5 kg) corresponden en su mayoría a dispositivos de onda radial neumática o sistemas de uso deportivo/estético, que no generan foco verdadero ni alcanzan profundidad tisular para patologías musculoesqueléticas crónicas.
“Hospital-grade FSWT systems typically exceed 5 kg due to internal energy control and cooling systems, whereas sub-5 kg units correlate with radial pressure devices with limited clinical depth.” — Journal of Medical Rehabilitation Engineering, 2021 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33977312/
Redacción técnica recomendada: “Peso máximo 32 kg, montado sobre carro clínico o base móvil con ruedas de fácil desplazamiento, diseñado para uso hospitalario continuo o peso maximo 4,5 kg sin necesidad de carro.”