Item 64 Grúa Hidráulica Móvil con Arnés para Adulto
Consulta 64.4.1 No todos los fabricantes utilizan acero inoxidable como resistente al agua. Se solicita que donde DICE Material: Material: Estructura de acero pintado o inoxidable, diseñada para resistencia y durabilidad. DIGA: Material: Estructura de acero pintado o material resistente al agua, o inoxidable, diseñada para resistencia y durabilidad
14-10-2025
Item 64 Grúa Hidráulica Móvil con Arnés para Adulto
Consulta 64.4.1 No todos los fabricantes utilizan acero inoxidable como resistente al agua. Se solicita que donde DICE Material: Material: Estructura de acero pintado o inoxidable, diseñada para resistencia y durabilidad. DIGA: Material: Estructura de acero pintado o material resistente al agua, o inoxidable, diseñada para resistencia y durabilidad
Item 64 Grúa Hidráulica Móvil con Arnés para Adulto
Consulta 64.4.2 En las especificaciones se solicita una grúa para pacientes adultos. Una carga de 150kg no es suficientes para movilizar pacientes adultos son sobrepeso y obesos. Se recomienda que la carga de la grúa sea como mínimo de 200kg para trabajar con pacientes obesos. Favor verificar y corregir.
14-10-2025
Item 64 Grúa Hidráulica Móvil con Arnés para Adulto
Consulta 64.4.2 En las especificaciones se solicita una grúa para pacientes adultos. Una carga de 150kg no es suficientes para movilizar pacientes adultos son sobrepeso y obesos. Se recomienda que la carga de la grúa sea como mínimo de 200kg para trabajar con pacientes obesos. Favor verificar y corregir.
Item 64 Grúa Hidráulica Móvil con Arnés para Adulto
Consulta 64.4.5 En las especificaciones se solicita: Sistema Hidráulico: Levantamiento por acción hidráulica, fácil de operar. Para ser fácil de operar y ergonómico para el personal de enfermería la grúa debe ser de accionamiento eléctrico a batería. Esto posibilita posicionar y transportar los pacientes en forma segura y sin esfuerzos. Por lo tanto, donde DICE: Sistema Hidráulico: Levantamiento por acción hidráulica, fácil de operar. se solicita que DIGA: Sistema electro hidráulico: Levantamiento por acción electro hidráulica, con los movimientos controlados por un control remoto, fácil de operar.
14-10-2025
Item 64 Grúa Hidráulica Móvil con Arnés para Adulto
Consulta 64.4.5 En las especificaciones se solicita: Sistema Hidráulico: Levantamiento por acción hidráulica, fácil de operar. Para ser fácil de operar y ergonómico para el personal de enfermería la grúa debe ser de accionamiento eléctrico a batería. Esto posibilita posicionar y transportar los pacientes en forma segura y sin esfuerzos. Por lo tanto, donde DICE: Sistema Hidráulico: Levantamiento por acción hidráulica, fácil de operar. se solicita que DIGA: Sistema electro hidráulico: Levantamiento por acción electro hidráulica, con los movimientos controlados por un control remoto, fácil de operar.
Punto 5: Accesorios se solicita 1 (un cabezal) de operacion
solicitamos se considere ampliar la condición técnica a equipos con uno o más cabezales, siempre que cumplan con las frecuencias requeridas y garanticen igual o superior desempeño terapéutico.
Cabe señalar que otras marcas del mercado, presentan modelos con un único cabezal que combina tres frecuencias (1 MHz, 1.4 MHz y 3.3 MHz), lo cual constituye simplemente una diferencia de diseño comercial y no una ventaja técnica comprobada.
Esta adecuación favorece la competencia, amplía la oferta y no afecta la calidad ni la eficacia del tratamiento.
Punto 5: Accesorios se solicita 1 (un cabezal) de operacion
solicitamos se considere ampliar la condición técnica a equipos con uno o más cabezales, siempre que cumplan con las frecuencias requeridas y garanticen igual o superior desempeño terapéutico.
Cabe señalar que otras marcas del mercado, presentan modelos con un único cabezal que combina tres frecuencias (1 MHz, 1.4 MHz y 3.3 MHz), lo cual constituye simplemente una diferencia de diseño comercial y no una ventaja técnica comprobada.
Esta adecuación favorece la competencia, amplía la oferta y no afecta la calidad ni la eficacia del tratamiento.
Especificación técnica complementaria – Protocolos clínicos preestablecidos y memoria digital de terapias
Se sugiere complementar las Especificaciones Técnicas con este requerimiento clínico-operativo mínimo, ya que, sin protocolos preestablecidos y memoria digital de terapias, se corre el riesgo de incorporar equipos orientados a fisioterapia básica sin herramientas de trazabilidad clínica, lo cual no se alinea con las necesidades operativas de un hospital de alta complejidad como el IPS.
En entornos hospitalarios, la trazabilidad de la terapia y la posibilidad de reproducir parámetros exactos son esenciales para el seguimiento clínico, control de evolución y reducción de riesgos en pacientes neurológicos o traumatológicos.
La literatura sobre terapias de tracción y descompresión vertebral resalta que la falta de control digital en el registro de fuerza, tiempo y ciclos puede generar variabilidad terapéutica y menor efectividad del tratamiento.
(Referencia: Apfel et al., “Non-surgical spinal decompression therapy review”, Pain Physician Journal, 2010 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20495586/ )
Redacción técnica recomendada: “El equipo deberá disponer de software clínico con protocolos preestablecidos y capacidad de programación y almacenamiento de al menos 200 terapias personalizadas, además de al menos 20 programas clínicos predefinidos, garantizando trazabilidad, reproducibilidad y continuidad terapéutica.” Esta reformulación garantiza que el equipo incorpore control electrónico de terapias con registro clínico digital, asegurando reproducibilidad, seguridad y un estándar operativo acorde al nivel hospitalario del IPS.
Cabe enfatizar que estas especificaciones no implican un sobrecosto, ya que equipos con estas características se encuentran disponibles en el mercado dentr
Especificación técnica complementaria – Protocolos clínicos preestablecidos y memoria digital de terapias
Se sugiere complementar las Especificaciones Técnicas con este requerimiento clínico-operativo mínimo, ya que, sin protocolos preestablecidos y memoria digital de terapias, se corre el riesgo de incorporar equipos orientados a fisioterapia básica sin herramientas de trazabilidad clínica, lo cual no se alinea con las necesidades operativas de un hospital de alta complejidad como el IPS.
En entornos hospitalarios, la trazabilidad de la terapia y la posibilidad de reproducir parámetros exactos son esenciales para el seguimiento clínico, control de evolución y reducción de riesgos en pacientes neurológicos o traumatológicos.
La literatura sobre terapias de tracción y descompresión vertebral resalta que la falta de control digital en el registro de fuerza, tiempo y ciclos puede generar variabilidad terapéutica y menor efectividad del tratamiento.
(Referencia: Apfel et al., “Non-surgical spinal decompression therapy review”, Pain Physician Journal, 2010 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20495586/ )
Redacción técnica recomendada: “El equipo deberá disponer de software clínico con protocolos preestablecidos y capacidad de programación y almacenamiento de al menos 200 terapias personalizadas, además de al menos 20 programas clínicos predefinidos, garantizando trazabilidad, reproducibilidad y continuidad terapéutica.” Esta reformulación garantiza que el equipo incorpore control electrónico de terapias con registro clínico digital, asegurando reproducibilidad, seguridad y un estándar operativo acorde al nivel hospitalario del IPS.
Cabe enfatizar que estas especificaciones no implican un sobrecosto, ya que equipos con estas características se encuentran disponibles en el mercado dentr
Especificación técnica complementaria – Posiciones clínicas preconfigurables y alineación anatómica programada
Se sugiere complementar las Especificaciones Técnicas con este requerimiento clínico-operativo mínimo, ya que la ausencia de posiciones clínicas programables puede llevar a la incorporación de equipos diseñados para fisioterapia básica que no permiten adaptar la tracción según diferentes patrones posturales y curvas anatómicas de la columna, lo cual no se alinea con la necesidad de precisión terapéutica de un hospital de alta complejidad como el IPS.
En pacientes con hernias cervicales, protrusiones lumbares, escoliosis compensada o hiperlordosis, la evidencia clínica indica que el posicionamiento previo a la tracción influye directamente en la dirección y seguridad del vector de fuerza aplicado, siendo recomendado el uso de presets o posiciones programadas que aseguren coherencia anatómica y eviten ajustes manuales repetidos (Referencia anatómica: Vanti et al., revisión 2023 sobre alineación en tracción médica controlada — https://bmcmusculoskeletdisord.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12891-022-05196-x
).
Redacción técnica recomendada: “El equipo deberá contar con un mínimo de 10 posiciones clínicas preconfigurables para alineación anatómica programada, permitiendo seleccionar curvas posturales específicas según el nivel vertebral y tipo de patología a tratar.”
Esta reformulación garantiza que el equipo no esté limitado a una tracción de eje único, sino que permita adaptar la terapia a la anatomía de cada paciente, asegurando precisión y coherencia clínica en el entorno de alta complejidad del IPS.
Cabe enfatizar que estas especificaciones no implican un sobrecosto, ya que equipos con estas características se encuentran disponibles en el mercado dentro del rango económico contemplado en el pliego.
Se sugiere complementar las Especificaciones Técnicas con este requerimiento clínico-operativo mínimo, ya que la ausencia de posiciones clínicas programables puede llevar a la incorporación de equipos diseñados para fisioterapia básica que no permiten adaptar la tracción según diferentes patrones posturales y curvas anatómicas de la columna, lo cual no se alinea con la necesidad de precisión terapéutica de un hospital de alta complejidad como el IPS.
En pacientes con hernias cervicales, protrusiones lumbares, escoliosis compensada o hiperlordosis, la evidencia clínica indica que el posicionamiento previo a la tracción influye directamente en la dirección y seguridad del vector de fuerza aplicado, siendo recomendado el uso de presets o posiciones programadas que aseguren coherencia anatómica y eviten ajustes manuales repetidos (Referencia anatómica: Vanti et al., revisión 2023 sobre alineación en tracción médica controlada — https://bmcmusculoskeletdisord.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12891-022-05196-x
).
Redacción técnica recomendada: “El equipo deberá contar con un mínimo de 10 posiciones clínicas preconfigurables para alineación anatómica programada, permitiendo seleccionar curvas posturales específicas según el nivel vertebral y tipo de patología a tratar.”
Esta reformulación garantiza que el equipo no esté limitado a una tracción de eje único, sino que permita adaptar la terapia a la anatomía de cada paciente, asegurando precisión y coherencia clínica en el entorno de alta complejidad del IPS.
Cabe enfatizar que estas especificaciones no implican un sobrecosto, ya que equipos con estas características se encuentran disponibles en el mercado dentro del rango económico contemplado en el pliego.
Especificación técnica complementaria – Dimensiones mínimas y plataforma biomecánica estable para alineación anatómica
Se sugiere complementar las Especificaciones Técnicas con este requerimiento clínico-operativo, ya que las plataformas de dimensiones reducidas o diseñadas para fisioterapia ambulatoria no garantizan alineación axial correcta ni estabilidad postural durante la tracción, especialmente en pacientes con sobrepeso, hiperlordosis, escoliosis compensatoria u otras alteraciones morfológicas frecuentes en la población atendida por el IPS.
En equipos de descompresión vertebral utilizados en hospitales de alta complejidad, se requiere una plataforma amplia y estable que permita un posicionamiento simétrico y una correcta distribución de carga corporal, evitando desviaciones biomecánicas durante la tracción. La literatura en tracción mecánica controlada señala que la estabilidad de base y la alineación previa condicionan la eficacia de la tracción y reducen la aparición de respuestas dolorosas inducidas por desalineación (Referencia: Koçak et al., estudio comparativo en plataformas de tracción lumbar — https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6709608/
).
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con una plataforma de apoyo de dimensiones mínimas no inferiores a 700 x 1020 x 2770 mm o superior, garantizando superficie estable para alineación anatómica y correcta distribución de la carga corporal durante la aplicación terapéutica.”
Esta reformulación garantiza que el equipo no esté limitado a plataformas compactas de fisioterapia básica, sino que cuente con estructura hospitalaria amplia y estable, adecuada para la alineación anatómica segura requerida en la práctica clínica del IPS.
Cabe enfatizar que estas especificaciones no implican un sobrecosto, ya que equipos con estas características se encuentran disponibles en el mercado dentro del rango económico contemplado en el pliego.
Especificación técnica complementaria – Dimensiones mínimas y plataforma biomecánica estable para alineación anatómica
Se sugiere complementar las Especificaciones Técnicas con este requerimiento clínico-operativo, ya que las plataformas de dimensiones reducidas o diseñadas para fisioterapia ambulatoria no garantizan alineación axial correcta ni estabilidad postural durante la tracción, especialmente en pacientes con sobrepeso, hiperlordosis, escoliosis compensatoria u otras alteraciones morfológicas frecuentes en la población atendida por el IPS.
En equipos de descompresión vertebral utilizados en hospitales de alta complejidad, se requiere una plataforma amplia y estable que permita un posicionamiento simétrico y una correcta distribución de carga corporal, evitando desviaciones biomecánicas durante la tracción. La literatura en tracción mecánica controlada señala que la estabilidad de base y la alineación previa condicionan la eficacia de la tracción y reducen la aparición de respuestas dolorosas inducidas por desalineación (Referencia: Koçak et al., estudio comparativo en plataformas de tracción lumbar — https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6709608/
).
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con una plataforma de apoyo de dimensiones mínimas no inferiores a 700 x 1020 x 2770 mm o superior, garantizando superficie estable para alineación anatómica y correcta distribución de la carga corporal durante la aplicación terapéutica.”
Esta reformulación garantiza que el equipo no esté limitado a plataformas compactas de fisioterapia básica, sino que cuente con estructura hospitalaria amplia y estable, adecuada para la alineación anatómica segura requerida en la práctica clínica del IPS.
Cabe enfatizar que estas especificaciones no implican un sobrecosto, ya que equipos con estas características se encuentran disponibles en el mercado dentro del rango económico contemplado en el pliego.
En el ITEM 14, punto 9.2. Solicitamos a la convocante mejorar las especificaciones técnicas del transdcutor. Favor considerar como "Transductor Lineal con ancho de banda de 7 a 16 Mhz o mejor. Cantidad mínima: 01 (una) unidad por cada equipo." Esta modificación permitirá ampliar la competitividad y asegurar la incorporación de equipos con mejor desempeño diagnóstico.
En el ITEM 14, punto 9.2. Solicitamos a la convocante mejorar las especificaciones técnicas del transdcutor. Favor considerar como "Transductor Lineal con ancho de banda de 7 a 16 Mhz o mejor. Cantidad mínima: 01 (una) unidad por cada equipo." Esta modificación permitirá ampliar la competitividad y asegurar la incorporación de equipos con mejor desempeño diagnóstico.
En el ITEM 14, punto 9.3. Solicitamos a la convocante mejorar las especificaciones técnicas del transdcutor. Favor considerar como "Transductor Convexo con ancho de banda de 2 a 6 MHz O mejor . Cantidad mínima: 01 (una) unidad por cada equipo.." Esta modificación permitirá ampliar la competitividad y asegurar la incorporación de equipos con mejor desempeño diagnóstico
En el ITEM 14, punto 9.3. Solicitamos a la convocante mejorar las especificaciones técnicas del transdcutor. Favor considerar como "Transductor Convexo con ancho de banda de 2 a 6 MHz O mejor . Cantidad mínima: 01 (una) unidad por cada equipo.." Esta modificación permitirá ampliar la competitividad y asegurar la incorporación de equipos con mejor desempeño diagnóstico
En el ITEM 14, punto 9.4. Solicitamos a la convocante mejorar las especificaciones técnicas del transdcutor. Favor considerar como "Transductor matriz en fase con ancho de banda de 1.8 MHz a 3.9 MHz O mejor. Cantidad mínima: 01 (una) unidad por cada equipo." Esta modificación permitirá ampliar la competitividad y asegurar la incorporación de equipos con mejor desempeño diagnóstico
En el ITEM 14, punto 9.4. Solicitamos a la convocante mejorar las especificaciones técnicas del transdcutor. Favor considerar como "Transductor matriz en fase con ancho de banda de 1.8 MHz a 3.9 MHz O mejor. Cantidad mínima: 01 (una) unidad por cada equipo." Esta modificación permitirá ampliar la competitividad y asegurar la incorporación de equipos con mejor desempeño diagnóstico