Conforme a lo estipulado en el pliego, la exigencia de una Póliza de Seguro por el 100% del monto para medicamentos con una vida útil inferior a 18 meses resulta desproporcionada. Dicha condición genera una contradicción con la práctica operativa de la entidad, que emite Órdenes de Compra para una cobertura de inventario de máximo 3 meses.
Por lo expuesto, se solicita a la convocante reconsiderar la aplicación de la póliza de seguro, limitándola únicamente a los productos con un vencimiento inferior a 12 meses. Esta modificación se alinea de manera más lógica con la política de adquisición y gestión de stock de la entidad, asegurando una provisión eficiente sin imponer una carga financiera innecesaria.
Conforme a lo estipulado en el pliego, la exigencia de una Póliza de Seguro por el 100% del monto para medicamentos con una vida útil inferior a 18 meses resulta desproporcionada. Dicha condición genera una contradicción con la práctica operativa de la entidad, que emite Órdenes de Compra para una cobertura de inventario de máximo 3 meses.
Por lo expuesto, se solicita a la convocante reconsiderar la aplicación de la póliza de seguro, limitándola únicamente a los productos con un vencimiento inferior a 12 meses. Esta modificación se alinea de manera más lógica con la política de adquisición y gestión de stock de la entidad, asegurando una provisión eficiente sin imponer una carga financiera innecesaria.
Capacidad Técnica y Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica
En el requisito de "Para productos importados de sintesis quimica" se requiere cuanto sigue: "Copia legalizada y consularizada y/o apostillada del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) vigente o Registro Sanitario vigente, emitido por una agencia de alta vigilancia sanitaria reconocida por DINAVISA y/o agencias Regulatorias del MERCOSUR, vigente al momento de la expedición del correspondiente registro sanitario." Al respecto, entendemos que lo que requiere la Convocante es el correspondiente Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) vigente o Registro Sanitario vigente al momento de la presentación de ofertas, no así al momento de la expedición del registro sanitario. Considerando que estos documentos de por si deben mantener su vigencia durante toda la vigencia del registro sanitario expedida por DNVS. Favor confirmar este entendimiento y en caso necesario realizar la corrección en referencia al texto detallado en el requisito: "vigente al momento de la expedición del correspondiente registro sanitario".
10-09-2025
Capacidad Técnica y Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica
En el requisito de "Para productos importados de sintesis quimica" se requiere cuanto sigue: "Copia legalizada y consularizada y/o apostillada del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) vigente o Registro Sanitario vigente, emitido por una agencia de alta vigilancia sanitaria reconocida por DINAVISA y/o agencias Regulatorias del MERCOSUR, vigente al momento de la expedición del correspondiente registro sanitario." Al respecto, entendemos que lo que requiere la Convocante es el correspondiente Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) vigente o Registro Sanitario vigente al momento de la presentación de ofertas, no así al momento de la expedición del registro sanitario. Considerando que estos documentos de por si deben mantener su vigencia durante toda la vigencia del registro sanitario expedida por DNVS. Favor confirmar este entendimiento y en caso necesario realizar la corrección en referencia al texto detallado en el requisito: "vigente al momento de la expedición del correspondiente registro sanitario".
ITEM 4 e ITEM5 - Enalaprilato (enalapril Inyectable)
Se solicita unificar el precio referencial de ambos productos, dado que las presentaciones solicitadas no impactan en el precio final del producto. Tener en cuenta historial de adjudicaciones con el MSP
10-09-2025
ITEM 4 e ITEM5 - Enalaprilato (enalapril Inyectable)
Se solicita unificar el precio referencial de ambos productos, dado que las presentaciones solicitadas no impactan en el precio final del producto. Tener en cuenta historial de adjudicaciones con el MSP
El precio referencial establecido se encuentra muy por debajo del precio actual del mercado. Se solicita amablemente a la entidad subir el precio referencial.
El precio referencial establecido se encuentra muy por debajo del precio actual del mercado. Se solicita amablemente a la entidad subir el precio referencial.
Capacidad Técnica y Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica
En los requisitos para productos importados de sintesis quimica, segundo requisito requieren:
"Además del Registro Sanitario emitido por DINAVISA, se debe presentar copia Legalizada y consularizada y/o apostillada del Registro Sanitario o CLV o CPP vigente de los bienes ofertados, emitido por la Agencia Reguladora de Medicamentos correspondiente al país de origen."
Al respecto, entendemos que en caso que la agencia reguladora de medicamentos del país de origen no se encuentre clasificado como una autoridad reguladora de referencia conforme a la Res. DNVS 148/24, se debe presentar un registro sanitario, CLV o CPP vigente de uno las agencias reguladoras detalladas en la normativa mencionada conforme lo dispone la autoridad reguladora nacional.
10-09-2025
Capacidad Técnica y Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica
En los requisitos para productos importados de sintesis quimica, segundo requisito requieren:
"Además del Registro Sanitario emitido por DINAVISA, se debe presentar copia Legalizada y consularizada y/o apostillada del Registro Sanitario o CLV o CPP vigente de los bienes ofertados, emitido por la Agencia Reguladora de Medicamentos correspondiente al país de origen."
Al respecto, entendemos que en caso que la agencia reguladora de medicamentos del país de origen no se encuentre clasificado como una autoridad reguladora de referencia conforme a la Res. DNVS 148/24, se debe presentar un registro sanitario, CLV o CPP vigente de uno las agencias reguladoras detalladas en la normativa mencionada conforme lo dispone la autoridad reguladora nacional.