En relación al requerimiento que indica: "El módulo lector de tiras debe permitir la diferenciación de eritrocitos intactos y lisados", consideramos que esta especificación limita la participación de oferentes, ya que no todos los equipos disponibles en el mercado cuentan con esta funcionalidad específica en un módulo de tiras, lo que reduce el número de proveedores que pueden cumplir con este requisito. Por lo que solicitamos a la convocante evaluar que esta diferenciación se contemple en el análisis del sedimento, ya que esta metodología permite una mejor identificación de las variaciones de eritrocitos y reduce errores en la lectura, además de ser una alternativa técnica más accesible y ampliamente disponible en equipos de análisis de orina. Esta modificación no solo ampliaría la competencia, sino que también garantizaría la calidad de los resultados.
En relación al requerimiento que indica: "El módulo lector de tiras debe permitir la diferenciación de eritrocitos intactos y lisados", consideramos que esta especificación limita la participación de oferentes, ya que no todos los equipos disponibles en el mercado cuentan con esta funcionalidad específica en un módulo de tiras, lo que reduce el número de proveedores que pueden cumplir con este requisito. Por lo que solicitamos a la convocante evaluar que esta diferenciación se contemple en el análisis del sedimento, ya que esta metodología permite una mejor identificación de las variaciones de eritrocitos y reduce errores en la lectura, además de ser una alternativa técnica más accesible y ampliamente disponible en equipos de análisis de orina. Esta modificación no solo ampliaría la competencia, sino que también garantizaría la calidad de los resultados.
Solicitamos a la convocante reconsiderar el requisito que estipula que el equipo de análisis de orina debe funcionar "con o sin reactivos". Los sistemas integrados y automatizados, como el solicitado, requieren inevitablemente reactivos de limpieza, calibración y mantenimiento para garantizar su correcto funcionamiento, precisión y trazabilidad. Este requisito, al ser imposible de cumplir para la mayoría de las plataformas automatizadas del mercado, resulta limitante y excluyente, reduciendo artificialmente el número de oferentes potenciales.
Solicitamos a la convocante reconsiderar el requisito que estipula que el equipo de análisis de orina debe funcionar "con o sin reactivos". Los sistemas integrados y automatizados, como el solicitado, requieren inevitablemente reactivos de limpieza, calibración y mantenimiento para garantizar su correcto funcionamiento, precisión y trazabilidad. Este requisito, al ser imposible de cumplir para la mayoría de las plataformas automatizadas del mercado, resulta limitante y excluyente, reduciendo artificialmente el número de oferentes potenciales.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio. Se refiere a que el equipo debe poder utilizarse el módulo de sedimento aun cuando no tenga cargada las tiras de orina.
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Lote 1: Ítem 74 al 102
Se solicita a la Convocante que considere la posibilidad de separar los Ítems 74 al 102 en un lote independiente, teniendo en cuenta que dichos ítems contemplan la provisión conjunta de reactivos y equipos en comodato, destinados a Centros de Salud y Unidades de Salud Familiar (USF). Esta separación facilitaría una mayor participación de oferentes.
Se solicita a la Convocante que considere la posibilidad de separar los Ítems 74 al 102 en un lote independiente, teniendo en cuenta que dichos ítems contemplan la provisión conjunta de reactivos y equipos en comodato, destinados a Centros de Salud y Unidades de Salud Familiar (USF). Esta separación facilitaría una mayor participación de oferentes.
Ajustarse al PBC. Desde el punto de vista operativo y técnico, la agrupación de los ítems en un único lote responde a criterios de eficiencia logística, compatibilidad de los equipos instalados y continuidad en el suministro, conforme a los principios de economía, eficacia y eficiencia establecidos en el artículo 4, inciso c) de la Ley N.º 7021/2022
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Lote 1 - Items 74 a 102
Se solicita a la convocante la separación de los Ítems 74 al 102 en un lote independiente, considerando que en dichos ítems se requiere la provisión de reactivos y equipos en comodato destinados a Centros de Salud y USF. Cabe señalar que el MSPBS ya ha implementado este criterio en otros llamados de características similares, tales como: LPN 77/2025 - "ADQUISICIÓN DE REACTIVOS E INSUMOS PARA LA V REGIÓN SANITARIA - CAAGUAZÚ" ID: 465902. LPN 71/2025 - "ADQUISICIÓN DE REACTIVOS E INSUMOS PARA LA CUARTA REGIÓN SANITARIA GUAIRA" ID: 465894. LPN 79/2025 - "ADQUISICIÓN DE REACTIVOS E INSUMOS PARA LA X REGIÓN SANITARIA - ALTO PARANÁ" ID: 465904.
Se solicita a la convocante la separación de los Ítems 74 al 102 en un lote independiente, considerando que en dichos ítems se requiere la provisión de reactivos y equipos en comodato destinados a Centros de Salud y USF. Cabe señalar que el MSPBS ya ha implementado este criterio en otros llamados de características similares, tales como: LPN 77/2025 - "ADQUISICIÓN DE REACTIVOS E INSUMOS PARA LA V REGIÓN SANITARIA - CAAGUAZÚ" ID: 465902. LPN 71/2025 - "ADQUISICIÓN DE REACTIVOS E INSUMOS PARA LA CUARTA REGIÓN SANITARIA GUAIRA" ID: 465894. LPN 79/2025 - "ADQUISICIÓN DE REACTIVOS E INSUMOS PARA LA X REGIÓN SANITARIA - ALTO PARANÁ" ID: 465904.
Ajustarse al PBC. Desde el punto de vista operativo y técnico, la agrupación de los ítems en un único lote responde a criterios de eficiencia logística, compatibilidad de los equipos instalados y continuidad en el suministro, conforme a los principios de economía, eficacia y eficiencia establecidos en el artículo 4, inciso c) de la Ley N.º 7021/2022
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ITEM 105 TERMOMETRO
Solicita el PBC -10 a 150ºC. Se puede ofertar con graduación -10 a 200ºC?
1- Lote 1 Equipo complementario de equipo integrado de química e inmunologia
En el caso que el equipo integrado no posea en su menú todos las determinaciones solicitadas, el pliego admite un equipo de apoyo. Hasta cuantos test se podrían realizar en dicho equipo de apoyo?
17-10-2025
16-02-2026
1- Lote 1 Equipo complementario de equipo integrado de química e inmunologia
En el caso que el equipo integrado no posea en su menú todos las determinaciones solicitadas, el pliego admite un equipo de apoyo. Hasta cuantos test se podrían realizar en dicho equipo de apoyo?
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 12, ítem 1: (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Con una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación. LA IMPORTANCIA DE UNA SENSIBILIDAD NO MENOR AL 98% es a fin de garantizar la exactitud diagnostica, minimizando los riegos de falsos negativos.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión del Test rápido inmunocromatográfico que detecta la presencia de anticuerpos IgG, ya que este tipo de prueba es la más adecuada y utilizada para procesos de tamizaje. Dado que el objetivo principal del tamizaje es identificar la exposición al parásito Trypanosoma cruzi, este test cumple con los requisitos necesarios para dicho fin de manera eficiente y efectiva. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico IgG o IgG/IgM para tamizaje. Con una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación. LA IMPORTANCIA DE UNA SENSIBILIDAD NO MENOR AL 98% es a fin de garantizar la exactitud diagnostica, minimizando los riegos de falsos negativos.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 12, ítem 1: (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Con una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación. LA IMPORTANCIA DE UNA SENSIBILIDAD NO MENOR AL 98% es a fin de garantizar la exactitud diagnostica, minimizando los riegos de falsos negativos.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión del Test rápido inmunocromatográfico que detecta la presencia de anticuerpos IgG, ya que este tipo de prueba es la más adecuada y utilizada para procesos de tamizaje. Dado que el objetivo principal del tamizaje es identificar la exposición al parásito Trypanosoma cruzi, este test cumple con los requisitos necesarios para dicho fin de manera eficiente y efectiva. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico IgG o IgG/IgM para tamizaje. Con una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación. LA IMPORTANCIA DE UNA SENSIBILIDAD NO MENOR AL 98% es a fin de garantizar la exactitud diagnostica, minimizando los riegos de falsos negativos.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 13, ítem 1: (Test Rápido para Hepatitis A), donde dice: “Para detección de Antígeno de Hepatitis A. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante considerar la aceptación del uso de un buffer de extracción para la dilución de las muestras antes de su aplicación en las tiras reactivas o casetes de diagnóstico. Este procedimiento, tiene como objetivo optimizar la precisión y confiabilidad de los resultados. La utilización de un buffer permite estandarizar las condiciones de la muestra, homogenizar su composición y estabilizar los componentes críticos, como los antígenos diana. Al realizar la dilución previa, se reducen significativamente las posibles interferencias, lo cual minimiza el riesgo de obtener resultados falsos positivos o negativos. Además, este enfoque mejora la reproducibilidad entre determinaciones, ya que contribuye a la obtención de resultados más seguros y clínicamente relevantes, en beneficio del proceso diagnóstico y la toma de decisiones médicas. Por consiguiente, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente forma: “Para detección de Antígeno de Hepatitis A. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser diluidas en un buffer de extracción o depositadas
directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 13, ítem 1: (Test Rápido para Hepatitis A), donde dice: “Para detección de Antígeno de Hepatitis A. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante considerar la aceptación del uso de un buffer de extracción para la dilución de las muestras antes de su aplicación en las tiras reactivas o casetes de diagnóstico. Este procedimiento, tiene como objetivo optimizar la precisión y confiabilidad de los resultados. La utilización de un buffer permite estandarizar las condiciones de la muestra, homogenizar su composición y estabilizar los componentes críticos, como los antígenos diana. Al realizar la dilución previa, se reducen significativamente las posibles interferencias, lo cual minimiza el riesgo de obtener resultados falsos positivos o negativos. Además, este enfoque mejora la reproducibilidad entre determinaciones, ya que contribuye a la obtención de resultados más seguros y clínicamente relevantes, en beneficio del proceso diagnóstico y la toma de decisiones médicas. Por consiguiente, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente forma: “Para detección de Antígeno de Hepatitis A. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser diluidas en un buffer de extracción o depositadas
directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 24, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de Rotavirus en materia fecal humana. Con 99% de sensibilidad y especificidad. Presentación de entrega: mínimo de 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 98% como mínimo ya que esta sensibilidad sigue siendo altamente efectiva para pruebas de tamizaje, y es la sensibilidad más común para estos tipos de test. Al establecer este estándar, se facilitará la participación de un mayor número de oferentes, lo que promoverá la competencia y, potencialmente, mejores condiciones en la adquisición de los productos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de Rotavirus en materia fecal humana. Con 98% como mínimo de sensibilidad y especificidad. Presentación de entrega: mínimo de 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 24, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de Rotavirus en materia fecal humana. Con 99% de sensibilidad y especificidad. Presentación de entrega: mínimo de 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 98% como mínimo ya que esta sensibilidad sigue siendo altamente efectiva para pruebas de tamizaje, y es la sensibilidad más común para estos tipos de test. Al establecer este estándar, se facilitará la participación de un mayor número de oferentes, lo que promoverá la competencia y, potencialmente, mejores condiciones en la adquisición de los productos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de Rotavirus en materia fecal humana. Con 98% como mínimo de sensibilidad y especificidad. Presentación de entrega: mínimo de 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 25, ítem 1: (Test para sangre oculta), donde dice: “Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: entre 25 y 50 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación de 20 determinaciones por caja como mínimo, ya que esto no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad. Además, se garantiza el cumplimiento de los requerimientos sin alterar el objetivo del proceso. Esta modificación también favorecería la participación de un mayor número de oferentes, promoviendo un proceso más justo y transparente para todos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: entre 20 y 50 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 25, ítem 1: (Test para sangre oculta), donde dice: “Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: entre 25 y 50 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación de 20 determinaciones por caja como mínimo, ya que esto no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad. Además, se garantiza el cumplimiento de los requerimientos sin alterar el objetivo del proceso. Esta modificación también favorecería la participación de un mayor número de oferentes, promoviendo un proceso más justo y transparente para todos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: entre 20 y 50 determinaciones por presentación.”