: Ajustarse a la última versión del PBC. Se ha solicitado limpiador enzimático o solución de limpieza compatible con el equipo según indicación del fabricante.
62
Lote 1, ítem 1:
Se solicita amablemente a la convocante admitir la oferta un limpiador con tensoactivos
Ajustarse a la última versión del PBC. Las especificaciones técnicas establecidas y adecuadas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio
63
Lote 1, ítem 2 al 72:
Se solicita amablemente a la convocante aceptar un equipo de apoyo de hasta por lo menos 3 test que no realice el equipo principal.
Ajustarse a la última versión del PBC. Las especificaciones técnicas establecidas y adecuadas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio
64
Lote 6, ítem 1 al 5
Se solicita amablemente a la convocante separar los ítems 6 y 7 teniendo en cuenta que estos parámetros no son muy habituales solicitar en un estudio rutinario.
Se solicita amablemente a la convocante separar los ítems 6 y 7 teniendo en cuenta que estos parámetros no son muy habituales solicitar en un estudio rutinario.
Ajustarse a la última versión del PBC. Las especificaciones técnicas establecidas y adecuadas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
65
Lote 19, ítem 1:
Se solicita amablemente a al convocante admitir la oferta de un test rápido con una sensibilidad no menor al 90%.
Ajustarse al PBC. Los parámetros de sensibilidad y especificidad de los reactivos solicitados fueron estudiados en base a los requerimientos para la medición de precisión de la prueba diagnóstica
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Lote 21, ítem 1:
Se solicita amablemente a la convocante admitir la oferta de un test multidrogas con una sensibilidad no menor al 95%.
Ajustarse al PBC. Los parámetros de sensibilidad y especificidad de los reactivos solicitados fueron estudiados en base a los requerimientos para la medición de precisión de la prueba diagnóstica
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Lote 22, ítem 1
Se solicita amablemente a la convocante admitir la oferta de un kit de antígenos febriles que contenga brucella + salmonella + control, en presentación de 4x100 test, más controles positivos y negativos.
Se solicita amablemente a la convocante admitir la oferta de un kit de antígenos febriles que contenga brucella + salmonella + control, en presentación de 4x100 test, más controles positivos y negativos.
Ajustarse a la última versión del PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
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Lote 43, ítem 1
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 43, ítem 1: (Test Rápido Citomegalovirus IgM), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgM o IgM/IgG contra Citomegalovirus. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.” Respetuosamente solicitamos la consideración de la aceptación de una sensibilidad no menor al 93,9%, ligeramente inferior al valor solicitado, pero que mantiene excelentes parámetros de desempeño diagnóstico. Cabe destacar que este nivel de sensibilidad se encuentra dentro de los rangos aceptables para pruebas de tamizaje rápido, ofreciendo resultados altamente confiables y reproducibles, con un desempeño validado clínicamente. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgM o IgM/IgG contra Citomegalovirus. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 93,9%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 43, ítem 1: (Test Rápido Citomegalovirus IgM), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgM o IgM/IgG contra Citomegalovirus. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.” Respetuosamente solicitamos la consideración de la aceptación de una sensibilidad no menor al 93,9%, ligeramente inferior al valor solicitado, pero que mantiene excelentes parámetros de desempeño diagnóstico. Cabe destacar que este nivel de sensibilidad se encuentra dentro de los rangos aceptables para pruebas de tamizaje rápido, ofreciendo resultados altamente confiables y reproducibles, con un desempeño validado clínicamente. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgM o IgM/IgG contra Citomegalovirus. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 93,9%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.”
Ajustarse al PBC. Los parámetros de sensibilidad y especificidad de los reactivos solicitados fueron estudiados en base a los requerimientos para la medición de precisión de la prueba diagnóstica
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Lote 44, ítem 1
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 44, ítem 1: (Test Rápido Toxoplasmosis IgG), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgG o IgG/IgM contra Toxoplasmosis. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.” Respetuosamente solicitamos la consideración para la aceptación de una sensibilidad no menor al 90%, debido a que se encuentra dentro de los rangos aceptables para pruebas de tamizaje rápido, ofreciendo resultados confiables, reproducibles y clínicamente útiles para la detección serológica de Toxoplasma gondii. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgG o IgG/IgM contra Toxoplasmosis. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 90%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 44, ítem 1: (Test Rápido Toxoplasmosis IgG), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgG o IgG/IgM contra Toxoplasmosis. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.” Respetuosamente solicitamos la consideración para la aceptación de una sensibilidad no menor al 90%, debido a que se encuentra dentro de los rangos aceptables para pruebas de tamizaje rápido, ofreciendo resultados confiables, reproducibles y clínicamente útiles para la detección serológica de Toxoplasma gondii. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgG o IgG/IgM contra Toxoplasmosis. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 90%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.”
Ajustarse al PBC. Los parámetros de sensibilidad y especificidad de los reactivos solicitados fueron estudiados en base a los requerimientos para la medición de precisión de la prueba diagnóstica
70
Lote 47, ítem 1
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 47, ítem 1: (Rubéola Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgM o IgG/IgM contra Rubéola. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Respetuosamente solicitamos la consideración para la aceptación de una sensibilidad no menor al 95%, debido a que se encuentra dentro de los rangos aceptables para pruebas de tamizaje rápido, ofreciendo resultados confiables, reproducibles y clínicamente útiles para la detección serológica del virus de la rubeola. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgM o IgG/IgM contra Rubéola. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 47, ítem 1: (Rubéola Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgM o IgG/IgM contra Rubéola. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Respetuosamente solicitamos la consideración para la aceptación de una sensibilidad no menor al 95%, debido a que se encuentra dentro de los rangos aceptables para pruebas de tamizaje rápido, ofreciendo resultados confiables, reproducibles y clínicamente útiles para la detección serológica del virus de la rubeola. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgM o IgG/IgM contra Rubéola. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.
Ajustarse al PBC. Los parámetros de sensibilidad y especificidad de los reactivos solicitados fueron estudiados en base a los requerimientos para la medición de precisión de la prueba diagnóstica.