En las especificaciones del ÍTEM 29, en Monitor multiparamétrico donde dice ¨ Pantalla LCD a color de 15pulgadas con pantalla táctil, y perilla giratoria¨. Se solicita al convocante a modificar este punto por ¨ Pantalla LCD a color de 15pulgadas con pantalla táctil, y perilla giratoria (OPCIONAL)¨. La modificación no limita las prestaciones de equipo. De esta manera no se estará limitando la participación de un número mayor de oferentes con capacidad de tecnología superior a la solicitada.
En las especificaciones del ÍTEM 29, en Monitor multiparamétrico donde dice ¨ Pantalla LCD a color de 15pulgadas con pantalla táctil, y perilla giratoria¨. Se solicita al convocante a modificar este punto por ¨ Pantalla LCD a color de 15pulgadas con pantalla táctil, y perilla giratoria (OPCIONAL)¨. La modificación no limita las prestaciones de equipo. De esta manera no se estará limitando la participación de un número mayor de oferentes con capacidad de tecnología superior a la solicitada.
Buenas
Dirigirse a la ETT del PBC. Se requiere de la perilla giratoria para permitir la navegabilidad en las funciones en caso de averías de la pantalla.
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EETT ÍTEM 34 – VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD
En las especificaciones del ÍTEM 34, en Ventilador Pulmonar de Alta complejidad donde dice ¨ Certificados de calidad y/o Buenas Prácticas emitidas por países o autoridades sanitarias del Mercosur, FDA, CE,¨. Solicitamos la aclaración de este punto y la inclusión de los certificados de MDR-CE, la misma debe indicar el modelo ofertado.
07-10-2025
21-10-2025
EETT ÍTEM 34 – VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD
En las especificaciones del ÍTEM 34, en Ventilador Pulmonar de Alta complejidad donde dice ¨ Certificados de calidad y/o Buenas Prácticas emitidas por países o autoridades sanitarias del Mercosur, FDA, CE,¨. Solicitamos la aclaración de este punto y la inclusión de los certificados de MDR-CE, la misma debe indicar el modelo ofertado.
EETT ÍTEM 34 – VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD
La especificación que requiere “batería interna con autonomía de más de 5 horas” resulta excesiva e inalcanzable para la mayoría de los ventiladores pulmonares de alta complejidad actualmente disponibles en el mercado, incluso considerando el uso combinado con sistemas de alimentación ininterrumpida (UPS).
Los ventiladores de uso hospitalario están diseñados principalmente para funcionar conectados a la red eléctrica, y la batería interna cumple un rol de respaldo temporal ante cortes de energía o traslados breves dentro del establecimiento. En este contexto, la autonomía estándar oscila entre 1 y 3 horas, tiempo suficiente para garantizar la seguridad del paciente y permitir la estabilización o reconexión del equipo a la red.
Exigir una autonomía superior a 5 horas no aporta un beneficio clínico adicional significativo y, por el contrario, limita la participación de equipos técnicamente, restringiendo innecesariamente la competencia.
Por lo tanto, se solicita modificar o flexibilizar este requisito, de modo que se acepte una autonomía mínima de 2 a 3 horas, en línea con los estándares internacionales de seguridad y las prácticas clínicas habituales, garantizando un equilibrio adecuado entre funcionalidad, seguridad y disponibilidad tecnológica.
07-10-2025
21-10-2025
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La especificación que requiere “batería interna con autonomía de más de 5 horas” resulta excesiva e inalcanzable para la mayoría de los ventiladores pulmonares de alta complejidad actualmente disponibles en el mercado, incluso considerando el uso combinado con sistemas de alimentación ininterrumpida (UPS).
Los ventiladores de uso hospitalario están diseñados principalmente para funcionar conectados a la red eléctrica, y la batería interna cumple un rol de respaldo temporal ante cortes de energía o traslados breves dentro del establecimiento. En este contexto, la autonomía estándar oscila entre 1 y 3 horas, tiempo suficiente para garantizar la seguridad del paciente y permitir la estabilización o reconexión del equipo a la red.
Exigir una autonomía superior a 5 horas no aporta un beneficio clínico adicional significativo y, por el contrario, limita la participación de equipos técnicamente, restringiendo innecesariamente la competencia.
Por lo tanto, se solicita modificar o flexibilizar este requisito, de modo que se acepte una autonomía mínima de 2 a 3 horas, en línea con los estándares internacionales de seguridad y las prácticas clínicas habituales, garantizando un equilibrio adecuado entre funcionalidad, seguridad y disponibilidad tecnológica.
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En las especificaciones del ÍTEM 34, en Ventilador Pulmonar de Alta complejidad donde dice ¨ Que permita visualizar en tiempo real: condiciones ambientales, temperatura, presión atmosférica, presión de ingreso de gases, información de soporte técnico, software¨ Solicitamos al convocante a modificar este punto por ¨ Que permita visualizar en tiempo real: condiciones ambientales, temperatura, presión atmosférica, presión de ingreso de gases, información de soporte técnico, software¨. La finalidad principal del equipo es garantizar un soporte ventilatorio preciso, seguro y confiable para el paciente, lo cual depende de parámetros clínicos y respiratorios, no de variables ambientales externas. La exigencia de medir y mostrar temperatura ambiente o presión atmosférica en tiempo real limita innecesariamente la participación de oferentes y restringe la competencia, dado que muchos ventiladores de alta complejidad de reconocidas marcas internacionales no incluyen esas funciones como estándar, sin que ello afecte su desempeño clínico. Por lo tanto, la modificación solicitada busca ampliar la competencia, fomentar la igualdad de condiciones entre oferentes y mantener el enfoque en las características críticas del equipo, garantizando la calidad, eficacia y seguridad requeridas sin imponer requisitos accesorios o no esenciales.
07-10-2025
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En las especificaciones del ÍTEM 34, en Ventilador Pulmonar de Alta complejidad donde dice ¨ Que permita visualizar en tiempo real: condiciones ambientales, temperatura, presión atmosférica, presión de ingreso de gases, información de soporte técnico, software¨ Solicitamos al convocante a modificar este punto por ¨ Que permita visualizar en tiempo real: condiciones ambientales, temperatura, presión atmosférica, presión de ingreso de gases, información de soporte técnico, software¨. La finalidad principal del equipo es garantizar un soporte ventilatorio preciso, seguro y confiable para el paciente, lo cual depende de parámetros clínicos y respiratorios, no de variables ambientales externas. La exigencia de medir y mostrar temperatura ambiente o presión atmosférica en tiempo real limita innecesariamente la participación de oferentes y restringe la competencia, dado que muchos ventiladores de alta complejidad de reconocidas marcas internacionales no incluyen esas funciones como estándar, sin que ello afecte su desempeño clínico. Por lo tanto, la modificación solicitada busca ampliar la competencia, fomentar la igualdad de condiciones entre oferentes y mantener el enfoque en las características críticas del equipo, garantizando la calidad, eficacia y seguridad requeridas sin imponer requisitos accesorios o no esenciales.
EETT ÍTEM 34 – VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD
En las especificaciones del ÍTEM 34, en Ventilador Pulmonar de Alta complejidad donde dice ¨ Registro de eventos más de 9000 eventos¨. Solicitamos la modificación de este punto por ¨Registro de eventos mínimo de ≥ 5000 eventos¨. Esta cantidad como es suficiente para garantizar una trazabilidad completa de las alarmas, configuraciones y acciones del equipo durante su uso clínico, permitiendo una adecuada gestión de calidad y seguridad del paciente. Este valor se encuentra dentro del rango ofrecido por la mayoría de los ventiladores de alta complejidad actualmente disponibles en el mercado y cumple plenamente con los estándares internacionales de registro y auditoría técnica. Esta modificación permitirá la participación de un numero mayor de oferentes sin limitar la participación; teniendo en cuenta que cada fabricante maneja rango de registro de eventos.
07-10-2025
21-10-2025
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En las especificaciones del ÍTEM 34, en Ventilador Pulmonar de Alta complejidad donde dice ¨ Registro de eventos más de 9000 eventos¨. Solicitamos la modificación de este punto por ¨Registro de eventos mínimo de ≥ 5000 eventos¨. Esta cantidad como es suficiente para garantizar una trazabilidad completa de las alarmas, configuraciones y acciones del equipo durante su uso clínico, permitiendo una adecuada gestión de calidad y seguridad del paciente. Este valor se encuentra dentro del rango ofrecido por la mayoría de los ventiladores de alta complejidad actualmente disponibles en el mercado y cumple plenamente con los estándares internacionales de registro y auditoría técnica. Esta modificación permitirá la participación de un numero mayor de oferentes sin limitar la participación; teniendo en cuenta que cada fabricante maneja rango de registro de eventos.
EETT ÍTEM 34 – VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD
En las especificaciones del ÍTEM 34, en Ventilador Pulmonar de Alta complejidad donde dice ¨SPONT-VS¨. Se solicita al convocante a modificar el punto por ¨ SPONT-VS o SIMILAR¨. Teniendo el mismo criterio sobre el modo de ventilación MMV+PS. De manera a no limitar la participación de posibles marcas que utilicen el mismo concepto de ventilación, pero con sus acrónimos correspondiente.
07-10-2025
21-10-2025
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En las especificaciones del ÍTEM 34, en Ventilador Pulmonar de Alta complejidad donde dice ¨SPONT-VS¨. Se solicita al convocante a modificar el punto por ¨ SPONT-VS o SIMILAR¨. Teniendo el mismo criterio sobre el modo de ventilación MMV+PS. De manera a no limitar la participación de posibles marcas que utilicen el mismo concepto de ventilación, pero con sus acrónimos correspondiente.
EETT ÍTEM 34 – VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD
En las especificaciones del ÍTEM 34, en Ventilador Pulmonar de Alta complejidad donde dice ¨MMV+PS¨ Se solicita modificar la especificación que indica “MMV+PS” por “MMV+PS o Similar”, con el fin de ampliar la participación de oferentes y no limitar la licitación a equipos que tengan exactamente esa nomenclatura de modo ventilatorio. Muchos ventiladores pulmonares de alta complejidad implementan modos funcionalmente equivalentes bajo nombres distintos como AMV o P-SIMV. xigir exclusivamente “MMV+PS” podría excluir ventiladores técnicamente equivalentes, reduciendo injustificadamente la competencia y la posibilidad de adquirir equipos adecuados y certificados.
07-10-2025
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En las especificaciones del ÍTEM 34, en Ventilador Pulmonar de Alta complejidad donde dice ¨MMV+PS¨ Se solicita modificar la especificación que indica “MMV+PS” por “MMV+PS o Similar”, con el fin de ampliar la participación de oferentes y no limitar la licitación a equipos que tengan exactamente esa nomenclatura de modo ventilatorio. Muchos ventiladores pulmonares de alta complejidad implementan modos funcionalmente equivalentes bajo nombres distintos como AMV o P-SIMV. xigir exclusivamente “MMV+PS” podría excluir ventiladores técnicamente equivalentes, reduciendo injustificadamente la competencia y la posibilidad de adquirir equipos adecuados y certificados.
Con posibilidad de funciones de tendencias de al menos 360 horas tanto gráficas como numéricas, debe poseer función de revisión de eventos para todos los parámetros y despliegue de forma de onda completa.
¿Se podría cotizar de al menos 150 horas?
Con posibilidad de funciones de tendencias de al menos 360 horas tanto gráficas como numéricas, debe poseer función de revisión de eventos para todos los parámetros y despliegue de forma de onda completa.
¿Se podría cotizar de al menos 150 horas?
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En las especificaciones del ÍTEM 34, en Ventilador Pulmonar de Alta complejidad donde dice ¨ Registro de eventos más de 9000 eventos¨. Solicitamos la modificación de este punto por ¨Registro de eventos mínimo de ≥ 5000 eventos¨. Esta cantidad como es suficiente para garantizar una trazabilidad completa de las alarmas, configuraciones y acciones del equipo durante su uso clínico, permitiendo una adecuada gestión de calidad y seguridad del paciente. Este valor se encuentra dentro del rango ofrecido por la mayoría de los ventiladores de alta complejidad actualmente disponibles en el mercado y cumple plenamente con los estándares internacionales de registro y auditoría técnica. Esta modificación permitirá la participación de un numero mayor de oferentes sin limitar la participación; teniendo en cuenta que cada fabricante maneja rango de registro de eventos.
07-10-2025
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En las especificaciones del ÍTEM 34, en Ventilador Pulmonar de Alta complejidad donde dice ¨ Registro de eventos más de 9000 eventos¨. Solicitamos la modificación de este punto por ¨Registro de eventos mínimo de ≥ 5000 eventos¨. Esta cantidad como es suficiente para garantizar una trazabilidad completa de las alarmas, configuraciones y acciones del equipo durante su uso clínico, permitiendo una adecuada gestión de calidad y seguridad del paciente. Este valor se encuentra dentro del rango ofrecido por la mayoría de los ventiladores de alta complejidad actualmente disponibles en el mercado y cumple plenamente con los estándares internacionales de registro y auditoría técnica. Esta modificación permitirá la participación de un numero mayor de oferentes sin limitar la participación; teniendo en cuenta que cada fabricante maneja rango de registro de eventos.
EETT ÍTEM 34 – VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD
La especificación que exige “compensación automática de presión barométrica hasta 6000 metros sobre el nivel del mar” no debería considerarse un criterio de exclusión, ya que no responde a las condiciones geográficas reales del territorio paraguayo.
El punto más alto del país se encuentra a menos de 400 metros sobre el nivel del mar, y las principales ciudades donde se ubican los centros asistenciales presentan altitudes promedio entre 40 y 200 metros s. n. m.. Por lo tanto, exigir compensación barométrica hasta 6000 metros representa una capacidad técnica sobredimensionada e innecesaria para el entorno operativo local. Además, la mayoría de los ventiladores pulmonares de alta complejidad incluyen compensación barométrica dentro de rangos adecuados para su uso hospitalario a nivel del mar o baja altitud, garantizando un funcionamiento preciso y seguro. Limitar la participación a equipos con compensación hasta 6000 metros restringe injustificadamente la competencia, excluyendo modelos equivalentes en desempeño clínico y cumpliendo plenamente con las necesidades del sistema de salud nacional.
Por lo tanto, se solicita no considerar este requisito como excluyente, sino como una característica opcional o valor agregado, a fin de promover una mayor participación de oferentes sin afectar la calidad, seguridad ni desempeño del equipamiento solicitado.
07-10-2025
21-10-2025
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La especificación que exige “compensación automática de presión barométrica hasta 6000 metros sobre el nivel del mar” no debería considerarse un criterio de exclusión, ya que no responde a las condiciones geográficas reales del territorio paraguayo.
El punto más alto del país se encuentra a menos de 400 metros sobre el nivel del mar, y las principales ciudades donde se ubican los centros asistenciales presentan altitudes promedio entre 40 y 200 metros s. n. m.. Por lo tanto, exigir compensación barométrica hasta 6000 metros representa una capacidad técnica sobredimensionada e innecesaria para el entorno operativo local. Además, la mayoría de los ventiladores pulmonares de alta complejidad incluyen compensación barométrica dentro de rangos adecuados para su uso hospitalario a nivel del mar o baja altitud, garantizando un funcionamiento preciso y seguro. Limitar la participación a equipos con compensación hasta 6000 metros restringe injustificadamente la competencia, excluyendo modelos equivalentes en desempeño clínico y cumpliendo plenamente con las necesidades del sistema de salud nacional.
Por lo tanto, se solicita no considerar este requisito como excluyente, sino como una característica opcional o valor agregado, a fin de promover una mayor participación de oferentes sin afectar la calidad, seguridad ni desempeño del equipamiento solicitado.