En las especificaciones del ÍTEM 15, en las características donde dice ¨ Un trazo de ECG como mínimo a seleccionar por lo menos de entre las derivaciones I, II, III, AVR, AVL, AVF, V y Palas¨. Solicitamos al convocante a modificar este punto por ¨ Un trazo de ECG como mínimo a seleccionar por lo menos de entre las derivaciones I, II, III, AVR, AVL, AVF, V y Palas (OPCIONAL). Se solicita incorporar la palabra “(OPCIONAL)” al final del punto referido a las derivaciones de ECG, con el fin de permitir una mayor amplitud en la oferta tecnológica y evitar la exclusión de equipos que, cumpliendo con los requerimientos funcionales del sistema, no contemplen la derivación “Palas” como estándar. Esta modificación no afecta la finalidad diagnóstica ni el desempeño del equipo, ya que las derivaciones I, II, III, AVR, AVL, AVF y precordiales (V) son suficientes para un registro representativo y clínicamente válido del ECG. Por lo tanto, la inclusión de “Palas (OPCIONAL)” garantiza una competencia más equitativa entre oferentes sin comprometer la calidad o funcionalidad requerida.
En las especificaciones del ÍTEM 15, en las características donde dice ¨ Un trazo de ECG como mínimo a seleccionar por lo menos de entre las derivaciones I, II, III, AVR, AVL, AVF, V y Palas¨. Solicitamos al convocante a modificar este punto por ¨ Un trazo de ECG como mínimo a seleccionar por lo menos de entre las derivaciones I, II, III, AVR, AVL, AVF, V y Palas (OPCIONAL). Se solicita incorporar la palabra “(OPCIONAL)” al final del punto referido a las derivaciones de ECG, con el fin de permitir una mayor amplitud en la oferta tecnológica y evitar la exclusión de equipos que, cumpliendo con los requerimientos funcionales del sistema, no contemplen la derivación “Palas” como estándar. Esta modificación no afecta la finalidad diagnóstica ni el desempeño del equipo, ya que las derivaciones I, II, III, AVR, AVL, AVF y precordiales (V) son suficientes para un registro representativo y clínicamente válido del ECG. Por lo tanto, la inclusión de “Palas (OPCIONAL)” garantiza una competencia más equitativa entre oferentes sin comprometer la calidad o funcionalidad requerida.
En las especificaciones del ÍTEM 15, en marcapasos donde dice ¨ Con pulso rectangular, corriente constante¨ Solicitamos al convocante modificar este punto por ¨ Con pulso rectangular, corriente constante o monofásico de onda cuadrada¨. Esta modificación no limita las capacidades del equipo y permite ampliar las opciones tecnológicas disponibles y permitir la participación de equipos que cumplen con la misma función y eficacia clínica.
En las especificaciones del ÍTEM 15, en marcapasos donde dice ¨ Con pulso rectangular, corriente constante¨ Solicitamos al convocante modificar este punto por ¨ Con pulso rectangular, corriente constante o monofásico de onda cuadrada¨. Esta modificación no limita las capacidades del equipo y permite ampliar las opciones tecnológicas disponibles y permitir la participación de equipos que cumplen con la misma función y eficacia clínica.
Buenas
Favor ajustarse a las ETT del PBC, se aceptarán equipos que cumplan las mismas funciones con denominaciones similares.
133
EETT ÍTEM 27 – MESA QUIRURGICA
En las especificaciones del ÍTEM 27, Mesa quirúrgica donde dice ¨Ruedas para movimiento de la mesa dentro de la sala con freno central accionado mecánicamente mediante pedal¨ Solicitamos al convocante a modificar este punto por ¨Ruedas para movimiento de la mesa dentro de la sala con freno central accionado mecánicamente o electrónicamente mediante pedal o mando de control¨ Esta modificación no limita las prestaciones del equipo solicitado, permitiendo licitar equipos con mejores prestaciones a la solicitada y un número mayor de oferentes.
En las especificaciones del ÍTEM 27, Mesa quirúrgica donde dice ¨Ruedas para movimiento de la mesa dentro de la sala con freno central accionado mecánicamente mediante pedal¨ Solicitamos al convocante a modificar este punto por ¨Ruedas para movimiento de la mesa dentro de la sala con freno central accionado mecánicamente o electrónicamente mediante pedal o mando de control¨ Esta modificación no limita las prestaciones del equipo solicitado, permitiendo licitar equipos con mejores prestaciones a la solicitada y un número mayor de oferentes.
En las especificaciones del ÍTEM 24, en Maquina de anestesia donde dice ¨ Canister reutilizable y esterilizable con capacidad máxima de 1 litro o su equivalente en gramos¨ Solicitamos al convocante a modificar este punto por ¨ Canister reutilizable y esterilizable con capacidad minima de 1 litro o su equivalente en gramos¨. con el fin de permitir la participación de equipos que utilizan canisters de mayor capacidad, los cuales ofrecen ventajas operativas sin comprometer la funcionalidad ni la seguridad del sistema.
Un canister con capacidad mínima de 1 litro contribuye a una mayor autonomía del sistema de absorción de CO₂, reduciendo la frecuencia de recambios del agente absorbente y optimizando la eficiencia durante procedimientos de larga duración. Esta modificación no altera la finalidad ni el desempeño del equipo, sino que amplía el rango aceptable de diseño, garantizando la equivalencia técnica y manteniendo los estándares de calidad y rendimiento clínico requeridos
En las especificaciones del ÍTEM 24, en Maquina de anestesia donde dice ¨ Canister reutilizable y esterilizable con capacidad máxima de 1 litro o su equivalente en gramos¨ Solicitamos al convocante a modificar este punto por ¨ Canister reutilizable y esterilizable con capacidad minima de 1 litro o su equivalente en gramos¨. con el fin de permitir la participación de equipos que utilizan canisters de mayor capacidad, los cuales ofrecen ventajas operativas sin comprometer la funcionalidad ni la seguridad del sistema.
Un canister con capacidad mínima de 1 litro contribuye a una mayor autonomía del sistema de absorción de CO₂, reduciendo la frecuencia de recambios del agente absorbente y optimizando la eficiencia durante procedimientos de larga duración. Esta modificación no altera la finalidad ni el desempeño del equipo, sino que amplía el rango aceptable de diseño, garantizando la equivalencia técnica y manteniendo los estándares de calidad y rendimiento clínico requeridos
En las especificaciones del ÍTEM 29, en Monitor multiparamétrico donde dice ¨ El equipo debe contar mínimamente con las siguientes partes: botón de encendido, indicador luminoso de conexión de energía eléctrica, indicador luminoso de batería, botón restablecimiento de alarmas, botón de silenciamiento de alarmas, botón de congelamiento, botón de insuflación de presión no invasiva, perilla de navegación y confirmación, luz de alarmas, interfaz de sensores, zócalo de módulos, impresora, tapa de batería, altavoces, interafz usb y VGA, interfaz de red, llamada de enfermería¨ Solicitamos al convocante a modificar este punto por ¨El equipo debe contar mínimamente con las siguientes partes: Botón de encendido, indicador luminoso de conexión de energía eléctrica, indicador luminoso de batería, botón restablecimiento de alarmas, botón de silenciamiento de alarmas, botón de insuflación de presión no invasiva, perilla de navegación (OPCIONAL) y confirmación, luz de alarmas, interfaz de sensores, zócalo de módulos, impresora, tapa de batería, altavoces, interafz usb y VGA, interfaz de red, llamada de enfermería¨ .Esta modificación permitirá un mayor número de oferentes al no limitar la participación; permitiendo ofertar equipos de mejores prestaciones ya que cada marca dispone de diferentes soluciones. Esta modificación no limita las prestaciones del equipo solicitado.
En las especificaciones del ÍTEM 29, en Monitor multiparamétrico donde dice ¨ El equipo debe contar mínimamente con las siguientes partes: botón de encendido, indicador luminoso de conexión de energía eléctrica, indicador luminoso de batería, botón restablecimiento de alarmas, botón de silenciamiento de alarmas, botón de congelamiento, botón de insuflación de presión no invasiva, perilla de navegación y confirmación, luz de alarmas, interfaz de sensores, zócalo de módulos, impresora, tapa de batería, altavoces, interafz usb y VGA, interfaz de red, llamada de enfermería¨ Solicitamos al convocante a modificar este punto por ¨El equipo debe contar mínimamente con las siguientes partes: Botón de encendido, indicador luminoso de conexión de energía eléctrica, indicador luminoso de batería, botón restablecimiento de alarmas, botón de silenciamiento de alarmas, botón de insuflación de presión no invasiva, perilla de navegación (OPCIONAL) y confirmación, luz de alarmas, interfaz de sensores, zócalo de módulos, impresora, tapa de batería, altavoces, interafz usb y VGA, interfaz de red, llamada de enfermería¨ .Esta modificación permitirá un mayor número de oferentes al no limitar la participación; permitiendo ofertar equipos de mejores prestaciones ya que cada marca dispone de diferentes soluciones. Esta modificación no limita las prestaciones del equipo solicitado.
En las especificaciones del ÍTEM 24, en Maquina de anestesia donde dice ¨ El circuito deberá poseer un volumen interno no mayor a 2,5 litros en ventilación mecánica incluyendo el volumen del canister ¨ Solicitamos al convocante a modificar este ítem por ¨ El circuito deberá poseer un volumen interno igual o mayor a 2,5 litros en ventilación mecánica incluyendo el volumen del canister ¨. con el objetivo de permitir la participación de equipos que, si bien presentan un volumen interno ligeramente superior, ofrecen un rendimiento clínico equivalente o superior. Un volumen interno igual o mayor a 2,5 litros no afecta la precisión ni la eficiencia del sistema respiratorio, y puede incluso mejorar la estabilidad de la mezcla de gases y la ventilación en pacientes adultos, especialmente durante procedimientos prolongados o con variaciones en la demanda ventilatoria. La modificación propuesta busca ampliar la competitividad sin comprometer la funcionalidad, seguridad ni desempeño clínico de la máquina de anestesia, manteniendo la equivalencia técnica y garantizando el cumplimiento de los estándares requeridos.
En las especificaciones del ÍTEM 24, en Maquina de anestesia donde dice ¨ El circuito deberá poseer un volumen interno no mayor a 2,5 litros en ventilación mecánica incluyendo el volumen del canister ¨ Solicitamos al convocante a modificar este ítem por ¨ El circuito deberá poseer un volumen interno igual o mayor a 2,5 litros en ventilación mecánica incluyendo el volumen del canister ¨. con el objetivo de permitir la participación de equipos que, si bien presentan un volumen interno ligeramente superior, ofrecen un rendimiento clínico equivalente o superior. Un volumen interno igual o mayor a 2,5 litros no afecta la precisión ni la eficiencia del sistema respiratorio, y puede incluso mejorar la estabilidad de la mezcla de gases y la ventilación en pacientes adultos, especialmente durante procedimientos prolongados o con variaciones en la demanda ventilatoria. La modificación propuesta busca ampliar la competitividad sin comprometer la funcionalidad, seguridad ni desempeño clínico de la máquina de anestesia, manteniendo la equivalencia técnica y garantizando el cumplimiento de los estándares requeridos.
En las especificaciones del ÍTEM 27, Mesa quirúrgica donde dice ¨ Movimientos mecánico de elevación puente renal, piecera y cabecera¨. Se solicita ampliar este punto por. ¨Movimientos mecánico o electromecánico de elevación puente renal, piecera y cabecera¨ Esto permitirá ampliar el número de e oferentes sin limitar la participación para mesas con mejores prestaciones a la solicitada.
En las especificaciones del ÍTEM 27, Mesa quirúrgica donde dice ¨ Movimientos mecánico de elevación puente renal, piecera y cabecera¨. Se solicita ampliar este punto por. ¨Movimientos mecánico o electromecánico de elevación puente renal, piecera y cabecera¨ Esto permitirá ampliar el número de e oferentes sin limitar la participación para mesas con mejores prestaciones a la solicitada.
En las especificaciones del ÍTEM 29, en Monitor multiparamétrico donde dice ¨Capaz de visualizar al menos 7 o más formas de onda, con posibilidad de codificar las diferentes formas de ondas con colores¨. Solicitamos al convocante a modificar este punto por ¨ Capaz de visualizar como mínimo 12 o más formas de onda, con posibilidad de codificar las diferentes formas de ondas con colores¨. Esta modificación si permitirá ofertar equipos con mejores prestaciones a lo solicitado en la PBC; teniendo en cuenta los parámetros monitorizados a futuro; la inclusión de un mayor número de ondas beneficiará la monitorización de más parámetros en la pantalla de equipo.
En las especificaciones del ÍTEM 29, en Monitor multiparamétrico donde dice ¨Capaz de visualizar al menos 7 o más formas de onda, con posibilidad de codificar las diferentes formas de ondas con colores¨. Solicitamos al convocante a modificar este punto por ¨ Capaz de visualizar como mínimo 12 o más formas de onda, con posibilidad de codificar las diferentes formas de ondas con colores¨. Esta modificación si permitirá ofertar equipos con mejores prestaciones a lo solicitado en la PBC; teniendo en cuenta los parámetros monitorizados a futuro; la inclusión de un mayor número de ondas beneficiará la monitorización de más parámetros en la pantalla de equipo.
En las especificaciones del ÍTEM 29, en Monitor multiparamétrico donde dice¨ Al menos con 28 Análisis del segmento ST con tendencia ST y visualización continua del valor ST en pantalla ¨ Solicitamos al convocante a modificar este punto por ¨Al menos con 25 Análisis del segmento ST con tendencia ST y visualización continua del valor ST en pantalla¨ Esta modificación permitirá mayor número de ofertantes; teniendo en cuenta que cada fabricante varía entre el algoritmo utilizado para el registro de las ECG.
En las especificaciones del ÍTEM 29, en Monitor multiparamétrico donde dice¨ Al menos con 28 Análisis del segmento ST con tendencia ST y visualización continua del valor ST en pantalla ¨ Solicitamos al convocante a modificar este punto por ¨Al menos con 25 Análisis del segmento ST con tendencia ST y visualización continua del valor ST en pantalla¨ Esta modificación permitirá mayor número de ofertantes; teniendo en cuenta que cada fabricante varía entre el algoritmo utilizado para el registro de las ECG.
Buenas
Dirigirse a la ETT del PBC, DIRIGIRSE A Lo requerido en el PBC. Las especificaciones técnicas en este apartado son las mínimas requeridas, se aceptarán equipos con mejores prestaciones.
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EETT ÍTEM 29 – MONITOR MULTIPARAMTRICO EPM15M
En las especificaciones del ÍTEM 29, en Monitor multiparamétrico donde dice¨ Protección de desfibrilación <3s¨ Se solicita al convocante a modificar este punto por ¨ Protección de desfibrilación y tiempo de recuperación <5s¨. Esto permitirá un mayor numero de oferente al no limitar las especificaciones a tiempos de recuperación, teniendo en cuenta que los rangos de recuperación aceptados van entre 3 a 10 segundos posteriores a la desfibrilación. Solicitamos amablemente tener es consideración para ampliar el tiempo mínimo para este apartado
En las especificaciones del ÍTEM 29, en Monitor multiparamétrico donde dice¨ Protección de desfibrilación <3s¨ Se solicita al convocante a modificar este punto por ¨ Protección de desfibrilación y tiempo de recuperación <5s¨. Esto permitirá un mayor numero de oferente al no limitar las especificaciones a tiempos de recuperación, teniendo en cuenta que los rangos de recuperación aceptados van entre 3 a 10 segundos posteriores a la desfibrilación. Solicitamos amablemente tener es consideración para ampliar el tiempo mínimo para este apartado
Buenas
Favor dirigirse a Lo requerido en el PBC. Considerar que son funciones distintas y estas son las mínimas establecidas para su aplicación.Se aceptarán equipos con mejores prestaciones.