Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
51 Pág. 42, Sección "14. EXPERIENCIA Y CERTIFICACIONES — RRHH". Analizando la pagina 42, con respecto a las experiencias y certificaciones, el pliego exige para el Director Técnico Farmacéutico "experiencia comprobable en el manejo de productos biológicos (recepción, almacenamiento y preparación de pedidos) mediante la presentación del Currículum Vitae firmado". No se especifica un mínimo de años de experiencia. En contraste, para el Responsable General del Servicio sí se exige "experiencia mínima de 3 años en operaciones de manejo de productos biológicos" (misma sección, párrafo siguiente). Pregunta: ¿Existe una cantidad mínima de años de experiencia en manejo de productos biológicos que se requieran para el Director Técnico Farmacéutico? 23-04-2026
52 Pág. 42, Sección "14. EXPERIENCIA Y CERTIFICACIONES — RRHH". Con respecto a las experiencias y certificaciones del personal, ll pliego establece que el Responsable General del Servicio deberá ser "profesional universitario con título en Ingeniería Industrial, Licenciatura en Organización Industrial, o carreras afines relacionadas con la logística". El término "carreras afines" no está definido. Pregunta: ¿Cuál es el criterio que utilizará el Comité de Evaluación para determinar si una carrera universitaria califica como "afín relacionada con la logística"? ¿Serían aceptables títulos en Administración de Empresas con especialización en logística, Licenciatura en Comercio Internacional, o Ingeniería en Sistemas con orientación en cadena de suministro? La falta de definición introduce subjetividad en la evaluación y puede derivar en criterios dispares entre oferentes. 23-04-2026
53 SUBCONTRATACION Referente a la cláusula de subcontratación, el pliego establece que la subcontratación No Aplica. No obstante, varias obligaciones técnicas del pliego presuponen la contratación de terceros especializados: empresa de seguridad física (guardias 24hs), empresa de control de plagas y fumigación (requisito DINAVISA), laboratorio acreditado para calibración de equipos (Res. S.G. N° 694/2017), y empresa de mantenimiento de equipos de refrigeración. Pregunta: ¿La cláusula "Subcontratación: No Aplica" implica que el operador debe prestar directamente con personal propio todos los servicios mencionados (seguridad, fumigación, calibración, mantenimiento de refrigeración), o la convocante entiende que la contratación de estos servicios especializados de apoyo no constituye "subcontratación" en los términos del PBC? Esta aclaración es fundamental para determinar la estructura operativa y de costos de la oferta. 23-04-2026
54 PAG.62 FORMAS Y CONDICIONES DE PAGO En el apartado de formas y condiciones de pago de la página 62. El texto indica: "El llamado es Plurianual, de los ejercicios fiscales 2027, 2028, 2029 y 20230 sujeto de aprobación al PGN de los años mencionados". Pregunta: ¿El año "20230" corresponde a un error tipográfico y debe leerse como "2030"? 23-04-2026
55 CERTIFICACIÓN ISO 9001 O EQUIVALENTE Con respecto a la documentación exigida para demostrar las capacidades técnicas, podemos apreciar que menciona a la norma ISO9001 y menciona “Certificación ISO 9001 o equivalente (si corresponde).” Pregunta: ¿Cuáles serían según la convocante, certificaciones equivalentes para la ISO 9001? 23-04-2026
56 RECEPCION DE PRODUCTOS Con respecto a la recepción de los productos, dentro del apartado de calidad en la página 48, en el punto 5 menciona acerca de “Recibir artículos con problemas de calidad: El artículo recibido no cumple con los estándares de calidad especificados En la orden de compra. Ej. No fue controlado el datalogger para medicamentos de frio, y el producto rompió la cadena de frio.” Solicitamos que la convocante reemplace la palabra “calidad”. Pregunta: ¿Cómo podría la empresa cerciorarse y tomar responsabilidad con respecto a la calidad de productos farmacéuticos de otras firmas? Ya que dicha empresa no realiza análisis de Control de Calidad a los productos farmacéuticos. Favor reemplazar la palabra y aclarar que se refiere a UNICAMENTE errores con respecto a la cadena de frio de los productos. 23-04-2026
57 DECLARACIONES JURADAS Declaración jurada de cumplimiento de los requisitos tecnológicos, Declaración jurada de cumplimiento del modelo SIGITSA (Res. SG N° 115/2021) y Declaración de cumplimiento con normativas MERCOSUR y legislación vigente. Al respecto, solicitamos incluir en el PBC un modelo de declaración jurada para el cumplimiento de dichos requisitos. 23-04-2026
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