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Diferencias entre la versión 1 y 2 del Pliego de la Licitación 402988 - ADQUISICION DE UNIDAD ELECTROQUIRURGICA Y CRIOSTATO PARA EL HOSPITAL DE CLINICAS

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Versión 1

Versión 2

Diferencias entre las versiones 1 y 2

Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas

Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

Item Codigo del catalogo  Descripción del bien Unidad de Medida  Presentacion Cantidad Total
1 42291613-003 Electrobisturi UNIDAD UNIDAD 2
2 41103003-001 Criostato automatico UNIDAD UNIDAD 1

 

ITEM   ESPECIFICACIONES TECNICAS CUMPLE PARAMETROS FOLIO
1   Electrobisturí de altas prestaciones      
1 1 Datos generales      
1 1.1 Descripción general: Equipo diseñado para entregar corriente eléctrica al músculo cardíaco a través de la pared del tórax que incluya un carro de paro      
1 1.2 Marca:       
1 1.3 Modelo:      
1 1.4 Origen:      
1 1.5 Normas: FDA, ISO 13485, TUV, UL, CE, JIS, DIN, Normas del MERCOSUR. Al menos dos de ellas      
1 1.6 Dirección web del fabricante:      
1 2 Características Técnicas      
1 2.1 Unidad electro quirúrgica de altas prestaciones      
1 2.1.1 Manejo mediante pantalla táctil de al menos 6"      
1 2.1.2 Capacidad de detectar y reconocer los elementos de conexión utilizados      
1 2.1.3 Capacidad de seleccionar los parámetros correctos, según el modo de uso      
1 2.1.4 Apto para todo tipo de procedimientos      
1 2.1.5 Grado de protección de la carcasa, según IP 21 o superior      
1 2.1.6 Al menos 1 módulo de conexión unipolar y 1 módulo de conexión bipolar      
1 2.1.7 Posibilidad de activar mediante interruptor de pedal y lápices de comando      
1 2.1.8 Modos unipolares de: corte y coagulación Modos bipolares de: corte y coagulación      
1 2.1.9 Peso del equipo: menor a 15kg.      
1 2.1.10 Programas: al menos 9, configurables por el usuario      
1 2.1.11 Control del electrodo neutro: Capacidad de indicación de electrodo de una pieza, de dos piezas y baby      
1 2.1.12 Señal de advertencia en caso de falla o desconexión del electrodo neutro: acústica, visual y en forma de texto en pantalla      
1 2.1.13 Dispositivo de seguridad: monitorización permanente de las corrientes de fuga de AF y mensajes de error.      
1 2.1.14 Test automático del equipo      
1 2.1.15 Indicación de errores en la pantalla      
1 2.1.16 Potencia máxima monopolar: 300W o superior      
1 2.1.17 Potencia máxima bipolar: 100W o superior      
1 2.1.18 Frecuencia de salida: 300Khz o superior      
1 2.1.19 Pinza bipolar con bayoneta de control de pedal, con cable. OPCIONAL      
1 2.2.20 Placas dobles desechables con gel húmedo para adulto.  OPCIONAL      
1 2.2 Características especiales      
1 2.2.1 Grado de coagulación (efecto) pre seleccionable a varios niveles: el grado de coagulación es la medida para la extensión de la profundidad de coagulación      
1 2.2.2 Función de electrocoagulación bipolar: con activación automática de la corriente de coagulación, cuando el electrodo de coagulación toca el tejido con ambas ramas      
1 2.2.3 Posibilidad de determinar el límite de potencia, por el usuario      
1 2.2.4 Posibilidad de seleccionar el efecto deseado      
1 2.2.5 Posibilidad de identificación automática de instrumentos conectados, mediante sistema de codificación (opcional)      
1 2.3 Accesorios a ser suministrados con cada equipo      
1 2.3.1 (un) Interruptor de doble pedal, con botón para la función de conmutación.      
1 2.3.2 (cien) Electrodos neutros de un solo uso, superficie de contacto divida en dos, A = 169cm2 (+/-5cm2)      
1 2.3.3 (un) Cable de conexión reutilizables, para conectar el electrodo neutro de un solo uso, longitud 500cm (+/-10cm)      
1 2.3.4 (un) Mango porta electrodos, con 2 botones para activar el generador.      
1 2.3.5 (un) Cable de alta frecuencia para mangos porta electrodos, longitud       
1 2.3.6 2 (dos) electrodos tipo espátula de KIRSCHNER o similar, recto, reutilizable      
1 2.3.7 (un) Carro de transporte, acorde al equipo ofertado, con 4 ruedas      
1 2.3.8 (un) Sistema de control de aspiración de aspiración de humo, para uso combinado con el electrobisturí, que incluya consola, pedal y 10 filtros de aspiración de humo de un solo uso      
1 2.4 Otras características       
1 2.4.1 Tensión de trabajo 100-240 V AC, 50/60 Hz,      
1 2.4.2 Instalación, prueba y puesta en funcionamiento del equipo en las instalaciones indicadas por la convocante.      
1 2.4.3 Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.      
1 2.4.4 Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
1 2.4.5 Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.       
1 2.4.6 Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.      
1 2.4.7 Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.      
1 2.4.8 Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      
           
2   Criostato automático      
2 1 Descripción      
2 1.1 Micrótomo      
2 2 Datos provistos por el Fabricante      
2 2.1 Marca:      
2 2.2 Modelo:      
2 2.3 Origen:      
2 2.4 Dirección web del fabricante:      
2 2.5 La construcción deberá cumplir con normas de calidad CE, FDA, JIS, ISO 13485 o Mercosur. Al menos una de ellas.      
2 3 Descripción:      
2 3.1 Equipo diseñado con micrótomo rotatorio libre de mantenimiento, incorporado en una capsula protectora a prueba de salpicaduras, derrames y la suciedad generada por los residuos.       
2 3.2 Revestimiento antimicrobiano en la carcasa del instrumento      
2 3.3 Gabinete interior hecho de acero inoxidable para facilitar la limpieza y desinfección      
2 3.4 Congelación rápida y sistema de enfriamiento adicional en dos posiciones mediante el elemento Peltier para proporcionar un enfriamiento adicional llegando a -55°C      
2 3.5 Cámara interna con sistema de refrigeración que le permite alcanzar temperaturas de hasta al menos -35 C      
2 3.6 Panel digital LCD de visualización y configuración de al menos las siguientes funciones principales:      
2 3.6.1  Fecha, Hora, minuto      
2 3.6.2 Temperatura interna de la cámara y la placa Peltier      
2 3.6.3 Modos      
2 3.6.4 Horario de inicio      
2 3.6.5 Espesor del corte, control de velocidad de avance y retroceso de la muestra, sistema de desinfección de la unidad,      
2 3.7 Volante lateral con sistema de seguridad y colector de residuos.      
2 3.8 Soportes de cuchilla Anti-ROLL      
2 3.9 Función de descongelación manual para la cámara y el bloque de congelación.      
2 3.1 Con sistema de ruedas      
2 3.11 Desinfección por UVC certificada para reducción del riesgo de contaminación por material infeccioso.       
2 3.12 Sistema de protección al usuario mediante protector de dedos designado en el porta cuchillas que cubre la cuchilla cuando no se está cortando. Provisto de un eyector de cuchillas, cepillo y estante para cepillo para limpieza del interior del equipo. Se aceptará adicionalmente el cepillo magnético.      
2 3.13 Capacidad de uso para múltiples usuarios. Que no necesite ajustar el instrumento antes de iniciar el trabajo.      
2 3.14 Con teclas de función única       
2 3.15 Especificaciones técnicas particulares      
2 3.15.1 Anchura (con volante):      
2 3.15.2 Selección del grosor del corte      
2 3.15.3 Avance total de la muestra: 25 mm o mejor      
2 3.15.4 Desplazamiento vertical de la muestra: 58 mm o mejor      
2 3.15.5 Tamaño máximo de la muestra: 55 x 55 mm o 50 x 80 mm      
2 4 OTRAS CARACTERISTICAS      
2 4.1 Voltaje: 220 ac (min/max), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)      
2 4.2 Manuales: Al menos un (01) del usuario o de operación y al menos un (01) manual técnico impreso y una copia en CD, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales impresos serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.      
2 4.3 Catálogos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
2 4.4 Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.      
2 4.7 Se deberá incluir todos los cables, accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      
2 4.5 Garantía: Dos (02) años como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento.      
2 4.6 Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.      
2 4.7 Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      

Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas

Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

 

Item Codigo del catalogo  Descripción del bien Unidad de Medida  Presentacion Cantidad Total
1 42291613-003 Electrobisturi UNIDAD UNIDAD 2
2 41103003-001 Criostato automatico UNIDAD UNIDAD 1

 

ITEM   ESPECIFICACIONES TECNICAS CUMPLE PARAMETROS FOLIO
1   Electrobisturí de altas prestaciones      
1 1 Datos generales      
1 1.1 Descripción general: Dispositivo biomedico diseñado para cortar, coagular y cateurizar tejidos, durante procedimientos quirurgicos mediante corrientes alternas de alta frecuencia, con carro de transporte.      
1 1.2 Marca:       
1 1.3 Modelo:      
1 1.4 Origen:      
1 1.5 Normas: FDA, ISO 13485, TUV, UL, CE, JIS, DIN, Normas del MERCOSUR. Al menos dos de ellas      
1 1.6 Dirección web del fabricante:      
1 2 Características Técnicas      
1 2.1 Unidad electro quirúrgica de altas prestaciones      
1 2.1.1 Manejo mediante pantalla táctil de al menos 6"      
1 2.1.2 Capacidad de detectar y reconocer los elementos de conexión utilizados      
1 2.1.3 Capacidad de seleccionar los parámetros correctos, según el modo de uso      
1 2.1.4 Apto para todo tipo de procedimientos      
1 2.1.5 Grado de protección de la carcasa, según IP 21 o superior      
1 2.1.6 Al menos 1 módulo de conexión unipolar y 1 módulo de conexión bipolar      
1 2.1.7 Posibilidad de activar mediante interruptor de pedal y lápices de comando      
1 2.1.8 Modos unipolares de: corte y coagulación Modos bipolares de: corte y coagulación      
1 2.1.9 Peso del equipo: menor a 15kg.      
1 2.1.10 Programas: al menos 9, configurables por el usuario      
1 2.1.11 Control del electrodo neutro: Capacidad de indicación de electrodo de una pieza, de dos piezas y baby      
1 2.1.12 Señal de advertencia en caso de falla o desconexión del electrodo neutro: acústica, visual y en forma de texto en pantalla      
1 2.1.13 Dispositivo de seguridad: monitorización permanente de las corrientes de fuga de AF y mensajes de error.      
1 2.1.14 Test automático del equipo      
1 2.1.15 Indicación de errores en la pantalla      
1 2.1.16 Potencia máxima monopolar: 300W o superior      
1 2.1.17 Potencia máxima bipolar: 100W o superior      
1 2.1.18 Frecuencia de salida: 300Khz o superior      
1 2.1.19 Pinza bipolar con bayoneta de control de pedal, con cable. OPCIONAL      
1 2.2.20 Placas dobles desechables con gel húmedo para adulto.  OPCIONAL      
1 2.2 Características especiales      
1 2.2.1 Grado de coagulación (efecto) pre seleccionable a varios niveles: el grado de coagulación es la medida para la extensión de la profundidad de coagulación      
1 2.2.2 Función de electrocoagulación bipolar: con activación automática de la corriente de coagulación, cuando el electrodo de coagulación toca el tejido con ambas ramas      
1 2.2.3 Posibilidad de determinar el límite de potencia, por el usuario      
1 2.2.4 Posibilidad de seleccionar el efecto deseado      
1 2.2.5 Posibilidad de identificación automática de instrumentos conectados, mediante sistema de codificación (opcional)      
1 2.3 Accesorios a ser suministrados con cada equipo      
1 2.3.1 (un) Interruptor de doble pedal, con botón para la función de conmutación.      
1 2.3.2 (cien) Electrodos neutros de un solo uso, superficie de contacto divida en dos, A = 169cm2 (+/-5cm2)      
1 2.3.3 (un) Cable de conexión reutilizables, para conectar el electrodo neutro de un solo uso, longitud de al menos 450cm (+/-10cm)      
1 2.3.4 (un) Mango porta electrodos, con 2 botones para activar el generador.      
1 2.3.5 (un) Cable de alta frecuencia para mangos porta electrodos, longitud       
1 2.3.6 2 (dos) electrodos tipo espátula de KIRSCHNER o similar, recto, reutilizable      
1 2.3.7 (un) Carro de transporte, acorde al equipo ofertado, con 4 ruedas      
1 2.3.8 (un) Sistema de control de aspiración de aspiración de humo, para uso combinado con el electrobisturí, que incluya consola, pedal y 10 filtros de aspiración de humo de un solo uso      
1 2.4 Otras características       
1 2.4.1 Tensión de trabajo 100-240 V AC, 50/60 Hz,      
1 2.4.2 Instalación, prueba y puesta en funcionamiento del equipo en las instalaciones indicadas por la convocante.      
1 2.4.3 Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.      
1 2.4.4 Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
1 2.4.5 Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.       
1 2.4.6 Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.      
1 2.4.7 Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.      
1 2.4.8 Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      
           
2   Criostato automático      
2 1 Descripción      
2 1.1 Micrótomo      
2 2 Datos provistos por el Fabricante      
2 2.1 Marca:      
2 2.2 Modelo:      
2 2.3 Origen:      
2 2.4 Dirección web del fabricante:      
2 2.5 La construcción deberá cumplir con normas de calidad CE, FDA, JIS, ISO 13485 o Mercosur. Al menos una de ellas.      
2 3 Descripción:      
2 3.1 Equipo diseñado con micrótomo rotatorio libre de mantenimiento, incorporado en una capsula protectora a prueba de salpicaduras, derrames y la suciedad generada por los residuos.       
2 3.2 Revestimiento antimicrobiano en la carcasa del instrumento      
2 3.3 Gabinete interior hecho de acero inoxidable para facilitar la limpieza y desinfección      
2 3.4 Congelación rápida y sistema de enfriamiento adicional en dos posiciones mediante el elemento Peltier para proporcionar un enfriamiento adicional llegando a -55°C      
2 3.5 Cámara interna con sistema de refrigeración que le permite alcanzar temperaturas de hasta al menos -35 C      
2 3.6 Panel digital LCD de visualización y configuración de al menos las siguientes funciones principales:      
2 3.6.1  Fecha, Hora, minuto      
2 3.6.2 Temperatura interna de la cámara y la placa Peltier      
2 3.6.3 Modos      
2 3.6.4 Horario de inicio      
2 3.6.5 Espesor del corte, control de velocidad de avance y retroceso de la muestra, sistema de desinfección de la unidad,      
2 3.7 Volante lateral con sistema de seguridad y colector de residuos.      
2 3.8 Soportes de cuchilla Anti-ROLL      
2 3.9 Función de descongelación manual para la cámara y el bloque de congelación.      
2 3.1 Con sistema de ruedas      
2 3.11 Desinfección por UVC certificada para reducción del riesgo de contaminación por material infeccioso.       
2 3.12 Sistema de protección al usuario mediante protector de dedos designado en el porta cuchillas que cubre la cuchilla cuando no se está cortando. Provisto de un eyector de cuchillas, cepillo y estante para cepillo para limpieza del interior del equipo. Se aceptará adicionalmente el cepillo magnético.      
2 3.13 Capacidad de uso para múltiples usuarios. Que no necesite ajustar el instrumento antes de iniciar el trabajo.      
2 3.14 Con teclas de función única       
2 3.15 Especificaciones técnicas particulares      
2 3.15.1 Anchura (con volante):      
2 3.15.2 Selección del grosor del corte      
2 3.15.3 Avance total de la muestra: 25 mm o mejor      
2 3.15.4 Desplazamiento vertical de la muestra: 58 mm o mejor      
2 3.15.5 Tamaño máximo de la muestra: 55 x 55 mm o 50 x 80 mm      
2 4 OTRAS CARACTERISTICAS      
2 4.1 Voltaje: 220 ac (min/max), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)      
2 4.2 Manuales: Al menos un (01) del usuario o de operación y al menos un (01) manual técnico impreso y una copia en CD, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales impresos serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.      
2 4.3 Catálogos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
2 4.4 Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.      
2 4.7 Se deberá incluir todos los cables, accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      
2 4.5 Garantía: Dos (02) años como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento.      
2 4.6 Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.      
2 4.7 Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      

 

Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas

Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ItemCodigo del catalogo Descripción del bienUnidad de Medida PresentacionCantidad Total

1

42291613-003ElectrobisturiUNIDADUNIDAD2

2

41103003-001Criostato automaticoUNIDADUNIDAD1

ITEM ESPECIFICACIONES TECNICASCUMPLEPARAMETROSFOLIO
1 Electrobisturí de altas prestaciones
11Datos generales
11.1Descripción general: EquipoDispositivo biomedico diseñado para entregar corriente eléctrica al músculo cardíaco a travéscortar, coagular y cateurizar tejidos, durante procedimientos quirurgicos mediante corrientes alternas de la pared del tórax que incluya unalta frecuencia, con carro de parotransporte.
11.2Marca:
11.3Modelo:
11.4Origen:
11.5Normas: FDA, ISO 13485, TUV, UL, CE, JIS, DIN, Normas del MERCOSUR. Al menos dos de ellas
11.6Dirección web del fabricante:
12Características Técnicas
12.1Unidad electro quirúrgica de altas prestaciones
12.1.1Manejo mediante pantalla táctil de al menos 6"
12.1.2Capacidad de detectar y reconocer los elementos de conexión utilizados
12.1.3Capacidad de seleccionar los parámetros correctos, según el modo de uso
12.1.4Apto para todo tipo de procedimientos
12.1.5Grado de protección de la carcasa, según IP 21 o superior
12.1.6Al menos 1 módulo de conexión unipolar y 1 módulo de conexión bipolar
12.1.7Posibilidad de activar mediante interruptor de pedal y lápices de comando
12.1.8Modos unipolares de: corte y coagulación Modos bipolares de: corte y coagulación
12.1.9Peso del equipo: menor a 15kg.
12.1.10Programas: al menos 9, configurables por el usuario
12.1.11Control del electrodo neutro: Capacidad de indicación de electrodo de una pieza, de dos piezas y baby
12.1.12Señal de advertencia en caso de falla o desconexión del electrodo neutro: acústica, visual y en forma de texto en pantalla
12.1.13Dispositivo de seguridad: monitorización permanente de las corrientes de fuga de AF y mensajes de error.
12.1.14Test automático del equipo
12.1.15Indicación de errores en la pantalla
12.1.16Potencia máxima monopolar: 300W o superior
12.1.17Potencia máxima bipolar: 100W o superior
12.1.18Frecuencia de salida: 300Khz o superior
12.1.19Pinza bipolar con bayoneta de control de pedal, con cable. OPCIONAL
12.2.20Placas dobles desechables con gel húmedo para adulto. OPCIONAL
12.2Características especiales
12.2.1Grado de coagulación (efecto) pre seleccionable a varios niveles: el grado de coagulación es la medida para la extensión de la profundidad de coagulación
12.2.2Función de electrocoagulación bipolar: con activación automática de la corriente de coagulación, cuando el electrodo de coagulación toca el tejido con ambas ramas
12.2.3Posibilidad de determinar el límite de potencia, por el usuario
12.2.4Posibilidad de seleccionar el efecto deseado
12.2.5Posibilidad de identificación automática de instrumentos conectados, mediante sistema de codificación (opcional)
12.3Accesorios a ser suministrados con cada equipo
12.3.1(un) Interruptor de doble pedal, con botón para la función de conmutación.
12.3.2(cien) Electrodos neutros de un solo uso, superficie de contacto divida en dos, A = 169cm2 (+/-5cm2)
12.3.3(un) Cable de conexión reutilizables, para conectar el electrodo neutro de un solo uso, longitud 500cmde al menos 450cm (+/-10cm)
12.3.4(un) Mango porta electrodos, con 2 botones para activar el generador.
12.3.5(un) Cable de alta frecuencia para mangos porta electrodos, longitud
12.3.62 (dos) electrodos tipo espátula de KIRSCHNER o similar, recto, reutilizable
12.3.7(un) Carro de transporte, acorde al equipo ofertado, con 4 ruedas
12.3.8(un) Sistema de control de aspiración de aspiración de humo, para uso combinado con el electrobisturí, que incluya consola, pedal y 10 filtros de aspiración de humo de un solo uso
12.4Otras características
12.4.1Tensión de trabajo 100-240 V AC, 50/60 Hz,
12.4.2Instalación, prueba y puesta en funcionamiento del equipo en las instalaciones indicadas por la convocante.
12.4.3Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
12.4.4Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
12.4.5Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
12.4.6Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
12.4.7Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
12.4.8Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
2 Criostato automático
21Descripción
21.1Micrótomo
22Datos provistos por el Fabricante
22.1Marca:
22.2Modelo:
22.3Origen:
22.4Dirección web del fabricante:
22.5La construcción deberá cumplir con normas de calidad CE, FDA, JIS, ISO 13485 o Mercosur. Al menos una de ellas.
23Descripción:
23.1Equipo diseñado con micrótomo rotatorio libre de mantenimiento, incorporado en una capsula protectora a prueba de salpicaduras, derrames y la suciedad generada por los residuos.
23.2Revestimiento antimicrobiano en la carcasa del instrumento
23.3Gabinete interior hecho de acero inoxidable para facilitar la limpieza y desinfección
23.4Congelación rápida y sistema de enfriamiento adicional en dos posiciones mediante el elemento Peltier para proporcionar un enfriamiento adicional llegando a -55°C
23.5Cámara interna con sistema de refrigeración que le permite alcanzar temperaturas de hasta al menos -35 C
23.6Panel digital LCD de visualización y configuración de al menos las siguientes funciones principales:
23.6.1 Fecha, Hora, minuto
23.6.2Temperatura interna de la cámara y la placa Peltier
23.6.3Modos
23.6.4Horario de inicio
23.6.5Espesor del corte, control de velocidad de avance y retroceso de la muestra, sistema de desinfección de la unidad,
23.7Volante lateral con sistema de seguridad y colector de residuos.
23.8Soportes de cuchilla Anti-ROLL
23.9Función de descongelación manual para la cámara y el bloque de congelación.
23.1Con sistema de ruedas
23.11Desinfección por UVC certificada para reducción del riesgo de contaminación por material infeccioso.
23.12Sistema de protección al usuario mediante protector de dedos designado en el porta cuchillas que cubre la cuchilla cuando no se está cortando. Provisto de un eyector de cuchillas, cepillo y estante para cepillo para limpieza del interior del equipo. Se aceptará adicionalmente el cepillo magnético.
23.13Capacidad de uso para múltiples usuarios. Que no necesite ajustar el instrumento antes de iniciar el trabajo.
23.14Con teclas de función única
23.15Especificaciones técnicas particulares
23.15.1Anchura (con volante):
23.15.2Selección del grosor del corte
23.15.3Avance total de la muestra: 25 mm o mejor
23.15.4Desplazamiento vertical de la muestra: 58 mm o mejor
23.15.5Tamaño máximo de la muestra: 55 x 55 mm o 50 x 80 mm
24OTRAS CARACTERISTICAS
24.1Voltaje: 220 ac (min/max), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)
24.2Manuales: Al menos un (01) del usuario o de operación y al menos un (01) manual técnico impreso y una copia en CD, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales impresos serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
24.3Catálogos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
24.4Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
24.7Se deberá incluir todos los cables, accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
24.5Garantía: Dos (02) años como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento.
24.6Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
24.7Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos