Secciones
Versión 6
Versión 7
Diferencias entre las versiones 6 y 7
FORMULARIOS ADICIONALES
FORMULARIOS ADICIONALES
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CUMPLE CON LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS REQUERIDAS
(SI/NO) |
OBSERVACIÓN
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1
|
DATOS GENERALES
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|
1.1
|
Descripción: Equipo biomédico diseñado para obtener imágenes radiográficas por capas y a distintas profundidades con fines de diagnóstico mediante reconstrucción por software.
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2
|
Datos proveídos por el Oferente
|
|
|
2.1
|
NOMBRE DEL PRODUCTO:
|
|
|
2.2
|
MARCA:
|
|
|
2.3
|
MODELO:
|
|
|
2.4
|
PROCEDENCIA/S:
|
|
|
2.5
|
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:
|
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2.6
|
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS: catálogo, manual técnico, folletos del fabricante.
|
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|
Criterios de Evaluación
|
|
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3
|
Normativas
|
|
|
3.1
|
Normas de calidad específicas : FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas
|
|
|
4
|
Gantry
|
|
|
4.1
|
Apertura de 70 cm o mayor
|
|
|
4.2
|
FOV de 50 cm o mayor
|
|
|
4.3
|
Tiempo de rotación del gantry 360° de 0.5 segundos o menor
|
|
|
4.4
|
Inclinación mínima del gantry de -30° a +30°
|
|
|
4.5
|
Distancia del foco al isocentro de 550 mm o mayor
|
|
|
5
|
Sistema de adquisición de datos
|
|
|
5.1
|
Número de cortes: 32
|
|
|
5.2
|
Filas de detectores: 24
|
|
|
5.3
|
Espesor mínimo de los cortes: 0,6 mm o menor
|
|
|
5.4
|
Tipo de detector: Solid-state
|
|
|
5.5
|
Velocidad de muestreo: 2880 vistas / 360 ° o mayor
|
|
|
6
|
Tubo de Rayos X
|
|
|
6.1
|
Capacidad Térmica del ánodo 5.3 MHU o más
|
|
|
6.2
|
Foco Fino: 0.5 mm*1.0mm o menor. Foco grueso: 1.0 mm*1.0mm o menor.
|
|
|
7
|
Generador de Rayos X
|
|
|
7.1
|
Potencia de 50kW o mayor
|
|
|
7.2
|
Tipo de generador: Alta frecuencia
|
|
|
7.3
|
Rango de corriente del tubo de 10mA o menor a 420mA o mayor
|
|
|
7.4
|
Voltaje del tubo de 80kV o menor a 140kV o mayor
|
|
|
7.5
|
Método de enfriamiento: Aire y/o aceite
|
|
|
8
|
Calidad de Imagen
|
|
|
8.1
|
Resolución de alto contraste: 21 lp/cm @ MTF 0% 18mGy o mayor
|
|
|
8.2
|
Resolución de bajo contraste: ≤3.0 mm @ 0.3% 18mGy
|
|
|
8.3
|
Ruido de imagen de 0.35% o menor
|
|
|
9
|
Reconstrucción de imágenes
|
|
|
9.1
|
Velocidad de reconstruccion: al menos 30 imágenes/s
|
|
|
9.2
|
Matrix de reconstruccion: 512x512 y 1024x1024
|
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|
10
|
Mesa de Paciente
|
|
|
10.1
|
Rango de desplazamiento vertical de 480 mm o menos a 1000 mm o más.
|
|
|
10.2
|
Capacidad de carga máxima de 200 kg o más
|
|
|
10.3
|
Rango de movimiento máximo: 1800 mm o mayor
|
|
|
10.4
|
Rango máximo de escaneo: 1500 mm o mayor
|
|
|
10.5
|
Rango de Pitch: 0,25-1,75
|
|
|
11
|
Software del sistema
|
|
|
11.1
|
Debe incluir tecnologia de bajas dosis con modulacion automatica de corriente según tamaño y ubicacion del escaneo, al mismo tiempo de garantizar la calidad de la imagen reduciendo la dosis al paciente. Debe contar con protocolos para pediatrica.
|
|
|
11.2
|
Capacidad de realizar: reconstruccion 1024x1024, reconstruccion 3D (MPR, CPR, MIP, MinIP, VR, SSD), Auto-Bolus Tracking, Auto-film.
|
|
|
11.3
|
Licencia o software que permita realizar:
Sistema de navegación Polaris Posicionamiento del cabezal de escaneo Posicionamiento de la exploración pulmonar Localizacion inteligente de la punción Exploración inversa de pecho inteligente |
|
|
11.4
|
Debe pemitir las siguientes aplicaciones clinicas:
Analisis de vasos, Analisis pulmonar, Funcion CTA, Análisis de nódulos pulmonares, Reconstruccion 3D, Análisis de hígado, Perfusion (cabeza/higado), Analisis de colon, Analisis dental. Capacidad de realizar seguimeintos. |
|
|
12
|
Sistema informatico
|
|
|
12.1
|
Entorno de trabajo para el operador que sea flexible y fácil de usar. La consola del operador debe incluir todo el hardware necesario para poder utilizar el tomógrafo, gabinetes, una configuración doble de monitor, etc. El sistema debe proporcionar aplicaciones que ayuden a los médicos clínicos a mejorar el flujo de trabajo y la planificación, así como a publicar los análisis de procesamientos y las revisiones para ayudarlo a lograr rápidamente la vista deseada.
|
|
|
12.2
|
DICOM 3.0 Network Interface
|
|
|
12.3
|
Memoria: Estacion de trabajo: ≥16 GB y Consola: ≥64 GB.
|
|
|
12.4
|
Hard Disk: Consola ≥4TB.
|
|
|
12.5
|
Disco duro: Estacion de trabajo ≥2TB
|
|
|
12.6
|
Monitores LCD: CONSOLA al menos dos 19 o mayor con resolucion de al menos 1280*1024. ESTACION DE TRABAJO al menos uno de 24" con resolucion de al menos 1920*1200.
|
|
|
12.7
|
DICOM3.0: DICOM Print, DICOM Store, DICOM Query, DICOM Retrieve, WorkList, DICOM Viewer
|
|
|
12.8
|
Compatible con HIS, RIS and PACS
|
|
|
12.9
|
Modo de grabación: DVD-RW
|
|
|
12.10
|
UPS de al menos 3 KVA
|
|
|
13
|
Accesorios
|
|
|
13.1
|
Debe incluir los siguientes accesorios: Cojín de mesa del paciente, Rodillera, Soporte de cabeza y almohadilla de soporte de cabeza, correas, Fantoma, Escritorio de consola
|
|
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FORMULARIOS ADICIONALES
FORMULARIOS ADICIONALES
ESPECIFICACIONES TECNICAS MÍNIMAS |
CUMPLE CON LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS REQUERIDAS (SI/NO) |
OBSERVACIÓN | |
1 |
DATOS GENERALES |
||
1.1 |
Descripción: Equipo biomédico diseñado para obtener imágenes radiográficas por capas y a distintas profundidades con fines de diagnóstico mediante reconstrucción por software. |
||
2 |
Datos proveídos por el Oferente |
||
2.1 |
NOMBRE DEL PRODUCTO: |
||
2.2 |
MARCA: |
||
2.3 |
MODELO: |
||
2.4 |
PROCEDENCIA/S: |
||
2.5 |
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: |
||
2.6 |
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS: catálogo, manual técnico, folletos del fabricante. |
||
Criterios de Evaluación |
|||
3 |
Normativas |
||
3.1 |
Normas de calidad específicas : FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas |
||
4 |
Gantry |
||
4.1 |
Apertura de 65 cm o mayor |
||
4.2 |
FOV de 45 cm o mayor |
||
4.3 |
Tiempo de rotación del gantry 360° de 0.8 segundos o menor |
||
4.4 |
Inclinación digital o fisica mínima del gantry de -30° a +30° |
||
4.5 |
Distancia del foco al isocentro de 500 mm o mayor |
||
5 |
Sistema de adquisición de datos |
||
5.1 |
Número de cortes: 32 como minimo |
||
5.2 |
Filas de detectores: 16 como minimo. |
||
5.3 |
Espesor mínimo de los cortes: 0,8 mm o menor |
||
5.4 |
Tipo de detector: Solid-state |
||
5.5 |
Velocidad de muestreo: 1300 vistas / 360 ° o mayor |
||
6 |
Tubo de Rayos X |
||
6.1 |
Capacidad Térmica del ánodo 3.5 MHU o más |
||
6.2 |
Foco Fino: 0.7 mm*1.0mm o menor. Foco grueso: 1.4 mm*1.4mm o menor. |
||
7 |
Generador de Rayos X |
||
7.1 |
Potencia de 32 kW o mayor |
||
7.2 |
Tipo de generador: Alta frecuencia |
||
7.3 |
Rango de corriente del tubo de 15 mA o menor a 230 mA o mayor |
||
7.4 |
Voltaje del tubo de 80kV o menor a 130 kV o mas |
||
7.5 |
Método de enfriamiento: Aire y/o aceite |
||
8 |
Calidad de Imagen |
||
8.1 |
Resolución de alto contraste: 15 lp/cm o mayor a un @ MTF de 3% o menor |
||
8.2 |
Resolución de bajo contraste: ≤3.0 mm @ 0.3% |
||
8.3 |
Ruido de imagen de 0.35% o menor |
||
9 |
Reconstrucción de imágenes |
||
9.1 |
Velocidad de reconstruccion: al menos 10 imágenes/s |
||
9.2 |
Matriz de reconstruccion: 512x512 o mayor |
||
10 |
Mesa de Paciente |
||
10.1 |
Rango de desplazamiento vertical de 480 mm o menos a 850 mm o más. |
||
10.2 |
Capacidad de carga máxima de 200 kg o más |
||
10.3 |
Rango de movimiento máximo: 1000 mm o mayor |
||
10.4 |
Rango máximo de escaneo: 1250 mm o mayor |
||
10.5 |
Rango de Pitch: 0,5 o menor a 1,5 o mayor |
||
11 |
Software del sistema |
||
11.1 |
Debe incluir tecnologia de bajas dosis con modulacion automatica de corriente según tamaño y ubicacion del escaneo, al mismo tiempo de garantizar la calidad de la imagen reduciendo la dosis al paciente. Debe contar con protocolos para pediatrica. |
||
11.2 |
Capacidad de realizar: reconstruccion 512x512, o mayor reconstruccion 3D (MPR, CPR, MIP, MinIP, VR, SSD), Auto-Bolus Tracking, Auto-film. |
||
11.3 |
Capacidad de incorporar a futuro herramientas para intervencionismo. |
||
11.4 |
Debe pemitir las siguientes aplicaciones clinicas: Perfusión Cerebral, Analisis Pulmonar, Endoscopia, Análisis de vasos y colon, Reconstrucción 3D |
||
12. |
Sistema informatico |
||
12.1 |
Entorno de trabajo para el operador que sea flexible y fácil de usar. La consola del operador debe incluir todo el hardware necesario para poder utilizar el tomógrafo, gabinetes, una configuración doble de monitor, etc. El sistema debe proporcionar aplicaciones que ayuden a los médicos clínicos a mejorar el flujo de trabajo y la planificación, así como a publicar los análisis de procesamientos y las revisiones para ayudarlo a lograr rápidamente la vista deseada |
||
12.2 |
DICOM 3.0 Network Interface |
||
12.3 |
Memoria: Estacion de trabajo: ≥16 GB y Consola: ≥8 GB. |
||
12.4 |
Disco Duro de la Consola de Adquisición de 300 GB o mayor. |
||
12.5 |
Disco duro de la Estación de Trabajo de 1 TB o mayor |
||
12.6 |
Monitores LCD: CONSOLA al menos dos monitores LCD de 19 pulgadas con reconstrucción de 1200x1024. Estación de trabajo de al menos un monitor de 24 pulgadas con resolución de 1920x1080 ó dos monitores de 19 con resolución de 1200x1024. |
||
12.7 |
DICOM3.0: DICOM Print, DICOM Store, DICOM Query, DICOM Retrieve, WorkList, DICOM Viewer |
||
12.8 |
Compatible con HIS, RIS and PACS |
||
12.9 |
Modo de grabación: DVD-RW |
||
12.10 |
UPS de al menos 3 KVA |
||
13 |
Accesorios |
||
13.1 |
Debe incluir los siguientes accesorios: Cojín de mesa del paciente, Rodillera, Soporte de cabeza y almohadilla de soporte de cabeza, correas, Fantoma, Escritorio de consola |
||
14 |
Capacitacion |
||
14.1 |
Capacitación equivalente a 60 horas, en dos etapas como mínimo a todos los usuarios de tomografía en jornadas de 8 hs. diarias, de inmediato a puesta en marcha del sistema de imágenes en horario de atención que tenga el cliente, en el local de instalación del equipo e impartidas por personal certificado |
||
15 |
El proveedor será responsable de realizar todas las adecuaciones necesarias para la correcta |
FORMULARIOS ADICIONALES
FORMULARIOS ADICIONALES
| CUMPLE CON LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS REQUERIDAS (SI/NO) | OBSERVACIÓN | |
1 | DATOS GENERALES | ||
1.1 | Descripción: Equipo biomédico diseñado para obtener imágenes radiográficas por capas y a distintas profundidades con fines de diagnóstico mediante reconstrucción por software. | ||
2 | Datos proveídos por el Oferente | ||
2.1 | NOMBRE DEL PRODUCTO: | ||
2.2 | MARCA: | ||
2.3 | MODELO: | ||
2.4 | PROCEDENCIA/S: | ||
2.5 | DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | ||
2.6 | ESPECIFICACIONES TÉCNICAS: catálogo, manual técnico, folletos del fabricante. | ||
Criterios de Evaluación | |||
3 | Normativas | ||
3.1 | Normas de calidad específicas : FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas | ||
4 | Gantry | ||
4.1 | Apertura de | ||
4.2 | FOV de | ||
4.3 | Tiempo de rotación del gantry 360° de 0. | ||
4.4 | Inclinación digital o fisica mínima del gantry de -30° a +30° | ||
4.5 | Distancia del foco al isocentro de | ||
5 | Sistema de adquisición de datos | ||
5.1 | Número de cortes: 32 | ||
5.2 | Filas de detectores: | ||
5.3 | Espesor mínimo de los cortes: 0, | ||
5.4 | Tipo de detector: Solid-state | ||
5.5 | Velocidad de muestreo: | ||
6 | Tubo de Rayos X | ||
6.1 | Capacidad Térmica del ánodo 3.5 | ||
6.2 | Foco Fino: 0. | ||
7 | Generador de Rayos X | ||
7.1 | Potencia de | ||
7.2 | Tipo de generador: Alta frecuencia | ||
7.3 | Rango de corriente del tubo de | ||
7.4 | Voltaje del tubo de 80kV o menor a | ||
7.5 | Método de enfriamiento: Aire y/o aceite | ||
8 | Calidad de Imagen | ||
8.1 | Resolución de alto contraste: | ||
8.2 | Resolución de bajo contraste: ≤3.0 mm @ 0.3 | ||
8.3 | Ruido de imagen de 0.35% o menor | ||
9 | Reconstrucción de imágenes | ||
9.1 | Velocidad de reconstruccion: al menos | ||
9.2 | Matriz de reconstruccion: 512x512 | ||
10 | Mesa de Paciente | ||
10.1 | Rango de desplazamiento vertical de 480 mm o menos a | ||
10.2 | Capacidad de carga máxima de 200 kg o más | ||
10.3 | Rango de movimiento máximo: | ||
10.4 | Rango máximo de escaneo: | ||
10.5 | Rango de Pitch: 0,5 o menor a 1,5 o mayor | ||
11 | Software del sistema | ||
11.1 | Debe incluir tecnologia de bajas dosis con modulacion automatica de corriente según tamaño y ubicacion del escaneo, al mismo tiempo de garantizar la calidad de la imagen reduciendo la dosis al paciente. Debe contar con protocolos para pediatrica. | ||
11.2 | Capacidad de realizar: reconstruccion | ||
11.3 | Capacidad de incorporar a futuro herramientas para intervencionismo. | ||
11.4 | Debe pemitir las siguientes aplicaciones clinicas: Perfusión Cerebral, Analisis | ||
12. | Sistema informatico | ||
12.1 | Entorno de trabajo para el operador que sea flexible y fácil de usar. La consola del operador debe incluir todo el hardware necesario para poder utilizar el tomógrafo, gabinetes, una configuración doble de monitor, etc. El sistema debe proporcionar aplicaciones que ayuden a los médicos clínicos a mejorar el flujo de trabajo y la planificación, así como a publicar los análisis de procesamientos y las revisiones para ayudarlo a lograr rápidamente la vista deseada | ||
12.2 | DICOM 3.0 Network Interface | ||
12.3 | Memoria: Estacion de trabajo: | ||
12.4 | Disco Duro de la Consola de Adquisición de 300 GB o mayor. | ||
12.5 | Disco duro | ||
12.6 | Monitores LCD: CONSOLA al menos dos monitores LCD de 19 | ||
12.7 | DICOM3.0: DICOM Print, DICOM Store, DICOM Query, DICOM Retrieve, WorkList, DICOM Viewer | ||
12.8 | Compatible con HIS, RIS and PACS | ||
12.9 | Modo de grabación: DVD-RW | ||
12.10 | UPS de al menos 3 KVA | ||
13 | Accesorios | ||
13.1 | Debe incluir los siguientes accesorios: Cojín de mesa del paciente, Rodillera, Soporte de cabeza y almohadilla de soporte de cabeza, correas, Fantoma, Escritorio de consola | ||
14 | Capacitacion | ||
14.1 | Capacitación equivalente a 60 horas, en dos etapas como mínimo a todos los usuarios de tomografía en jornadas de 8 hs. diarias, de inmediato a puesta en marcha del sistema de imágenes en horario de atención que tenga el cliente, en el local de instalación del equipo e impartidas por personal certificado | ||
15 | El proveedor será responsable de realizar todas las adecuaciones necesarias para la correcta |