Diferencias entre la versión 1 y 2 del Pliego de la Licitación 416233 - ADQUISICIÓN DE DESFIBRILADOR PARA EL INCAN - POR SBE - PLURIANUAL

Descripción: Equipo biomédico diseñado para entregar corriente eléctrica al músculo cardiaco a través de la pared del tórax

Especificar: MARCA, MODELO, ORIGEN, DIRECCIÓN WEB DEL FABRICANTE.

Normativas

Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.

Normas de calidad generales: ISO 13485.

Características

Modos de funcionamiento:

 - Desfibrilación manual.

 - Modo  DEA.

 - Cardioversión sincronizada.

 - Monitoreo continuo.

Pantalla LCD a colores de 7 pulgadas como mínimo.

Despliegues en pantalla y panel de control en idioma español.

Memoria para almacenar sucesos.

DESFIBRILADOR

Forma de onda bifásica para la terapia de desfibrilación.

Energía seleccionable por pasos.

Limite inferior: 2 Joules o menos.

Límite superior: 350 Joules o más.

Capacidad de autodescarga cuando no se utilice.

Con sistema para probar energía de descarga.

Capacidad de cargar en 7 segundos o menos a 200 Joules o más.

PALAS

Para pacientes adultos/ pediátricos

Para descarga externa.

Que detecten actividad electrocardiográfica.

Carga desde las palas y desde el panel de control.

Descarga desde las palas y desde el panel de control.

Con posibilidad de uso de electrodos o almohadillas para desfibrilación.

ECG

Monitorización de ECG mediante palas de desfibrilación y electrodos de monitorización independientes.

Tamaño de ECG: 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 4 cm/mV con visualización en el monitor.

Alarmas visibles y audibles para frecuencia cardíaca y ritmos que requieren choques o descargas.

Despliegue en pantalla:

 - Frecuencia cardiaca.

 - Derivaciones que se muestra en el monitor, palas, I, II, III, AVR, AVL, AVF, V, como mínimo

Cable de paciente de 3 o 5 vías.

SpO2

Rangos de SPO2 de 30% a 100% +- 2% como mínimo.

Despliegue en pantalla:

 - Porcentaje numérico de SpO2.

 - Frecuencia de pulso.

Alarmas visibles y audibles, seleccionables por el usuario, para alteraciones en el porcentaje de SpO2.

SISTEMA DE REGISTRO

Impresora integrada.

Para papel de 50 mm.

Con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa a eventos registrados.

BATERÍA

Recargable.

Carga de la batería mientras el equipo se encuentra conectado a la corriente alterna y encendido.

Que permita al menos 50 desfibrilaciones a carga máxima ó 120 minutos de monitoreo continuo.

ACCESORIOS

Palas externas para adultos (par).

Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.

Cable paciente de 3 vías para monitorización de ECG por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren). Cantidad: 2 (dos) unidades por equipo.

Parches descartables para DEA, 6 (seis) pares (o kits) por equipo. Los mismos deberán tener fecha de vencimiento (o expiración) de al menos 1 (un) año posterior a la fecha de recepción de los equipos o en su defecto, fecha de fabricación de cómo máximo tres meses anteriores a la fecha de recepción de los equipos. Si los mismos poseen cables de conexión reutilizables, deberán ser entregados 1 (uno) por cada equipo.

2 (dos) sensores para monitorización de SpO2 por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren).

Rollos de papel adecuados para el equipo ofertado. Cantidad: al menos 5 (cinco).

Incluir accesorios para prueba de descarga, si el equipo lo necesita.

OTROS REQUERIMIENTOS

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo

El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo.

El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico del INCAN que incluya errores y fallas más comunes.

Manual usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital

Manual técnico en español, portugués o inglés. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital

Descripción: Equipo biomédico diseñado para entregar corriente eléctrica al músculo cardiaco a través de la pared del tórax

Especificar: MARCA, MODELO, ORIGEN, DIRECCIÓN WEB DEL FABRICANTE.

Normativas

Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.

Normas de calidad generales: ISO 13485.

Características

Modos de funcionamiento:

- Desfibrilación manual.

- Modo DEA.

- Cardioversión sincronizada.

- Monitoreo continuo.

Pantalla LCD a colores de 7 pulgadas como mínimo.

Despliegues en pantalla y panel de control en idioma español.

Memoria para almacenar sucesos.

DESFIBRILADOR

Forma de onda bifásica para la terapia de desfibrilación.

Energía seleccionable por pasos.

Limite inferior: 2 Joules o menos.

Límite superior: 300350 Joules o más.

Capacidad de autodescarga cuando no se utilice.

Con sistema para probar energía de descarga.

Capacidad de cargar en 7 segundos o menos a 200 Joules o más.

PALAS

Para pacientes adultos/ pediátricos

Para descarga externa.

Que detecten actividad electrocardiográfica.

Carga desde las palas y desde el panel de control.

Descarga desde las palas y desde el panel de control.

Con posibilidad de uso de electrodos o almohadillas para desfibrilación.

ECG

Monitorización de ECG mediante palas de desfibrilación y electrodos de monitorización independientes.

Alarmas visibles y audibles para frecuencia cardíaca y ritmos que requieren choques o descargas.

Despliegue en pantalla:

- Frecuencia cardiaca.

- Un trazo de ECG como mínimo a seleccionar por lo menos de entre las derivacionesDerivaciones que se muestra en el monitor, palas, I, II, III, AVR, AVL, AVF, V y Palas., como mínimo

Cable de paciente de 3 o 5 vías.

SpO2

Despliegue en pantalla:

- Porcentaje numérico de SpO2.

- Frecuencia de pulso.

Alarmas visibles y audibles, seleccionables por el usuario, para alteraciones en el porcentaje de SpO2.

SISTEMA DE REGISTRO

Impresora integrada.

Para papel de 50 mm.

Con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa a eventos registrados.

BATERÍA

Recargable.

Carga de la batería mientras el equipo se encuentra conectado a la corriente alterna y encendido.

Que permita al menos 50 desfibrilaciones a carga máxima ó 120 minutos de monitoreo continuo.

ACCESORIOS

Palas externas para adultos (par).

Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.

Cable paciente de 3 vías para monitorización de ECG por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren). Cantidad: 2 (dos) unidades por equipo.

Parches descartables para DEA, 6 (seis) pares (o kits) por equipo. Los mismos deberán tener fecha de vencimiento (o expiración) de al menos 1 (un) año posterior a la fecha de recepción de los equipos o en su defecto, fecha de fabricación de cómo máximo tres meses anteriores a la fecha de recepción de los equipos. Si los mismos poseen cables de conexión reutilizables, deberán ser entregados 1 (uno) por cada equipo.

2 (dos) sensores para monitorización de SpO2 por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren).

Rollos de papel adecuados para el equipo ofertado. Cantidad: al menos 5 (cinco).

Incluir accesorios para prueba de descarga, si el equipo lo necesita.

OTROS REQUERIMIENTOS

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo

El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo.

El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico del INCAN que incluya errores y fallas más comunes.

Manual usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital

Manual técnico en español, portugués o inglés. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital